为你推荐

• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5045次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

  01:27
  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3240次

• 18三体综合征临界风险
  十八三体是指胎儿体内，存在有三条18号染色体，是引起胎儿智商发育障碍和身体发育障碍的，一种严重的先天性遗传性疾病。孕期筛查十八三体综合症，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过查血以及孕周，结合孕妇的年龄，推测出孕妇本人和胎儿患有十八三体综合症的风险值。一般情况下十八三体综合症的阶段值是1:350。如果风险值大于1:350，一般认为是高风险，需要做羊水穿刺确诊。风险值介于1:350到1:1000之间，一般认为是十八三体综合症临界风险，这种况下一般建议做无创DNA进行确诊。如果风险值小于1:1000般认为是低风险，这种情况下观察就可以，做好其他的产检。
  语音时长 1:15”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-10 20491次

• 18-三体综合征临界风险
  在孕妇怀孕过程中，需要查唐氏筛查，其中有一项就会提示18-三体综合征的风险情况。一般来说，低危和高危之间称之为临界风险。这种情况下并不代表胎儿就一定有问题，但是需要去进一步的检查，比如做无创DNA或者说做羊水穿刺。所以孕妇在遇到这种情况下不要太紧张，需要到相关的医院或者说大医院去做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA和羊水穿刺是做什么的。它们是抽取孕妇的血液或者说抽取孕妇的羊水来检查胎儿的染色体。如果说这两个检查没有问题，孕妇就可以放心了。
  语音时长 1:17”
  谢川 主治医师四川大学华西第二医院

  2018-08-29 9016次

• 18三体综合征是什么
  18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。这种病人如果想要预防就需要做三代试管，行胚胎移植前的诊断（PGD）或者行胚胎移植前的遗传学筛查（PGS），以预防18三体综合征的出现。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-12-03 2002次

• 产前筛查高风险怎么办
  病情分析：如果是唐氏筛查高风险，不必过于紧张，唐氏筛查不是确诊检查，只是提示胎儿有一定的发病机率。意见建议：建议进一步做无创DNA或是羊水穿刺确定胎儿是否正常，如检查结果异常，要不要继续妊娠，听医生意见，注意休息，不要过度疲劳，均衡营养饮食，保证充足睡眠，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-03-19 1803次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险的胎儿需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步的确诊。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）；此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 76次

• 21三体综合征高风险怎么办
  21三体综合征高风险的患者需要及时去医院进行羊水穿刺检查，然后通过保胎的方式进行治疗。21三体综合征高风险通常是唐氏筛查的结果，但是唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右，所以检查结果不可以表明胎儿患有21三体综合征。羊水穿刺的准确率可以高达99%以上，可以有效查看胎儿是否患有21三体综合征，还可
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-10-31 838次