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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5045次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3240次

• 21体高风险胎儿能要吗
  如果唐氏筛查提示为二十一三体高风险，建议进一步做无创DNA的检查。如果化验为低风险，就可以继续妊娠。如果化验为高风险，需要做诊断性的羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查提示仍旧为二十一三体高风险，建议胎儿不要保留。因为容易造成宝宝智力方面有问题，注意休息，注意保暖，避免劳累，避免着急上火，定期做产前检查，一般唐氏筛查二十一三体高风险，无创或者羊穿的结果都是正常的，不要过于担心，但必须做检查之后再做决定。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-08 13633次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果，对于这种情况要引起高度的重视。因为18三体综合征的胎儿是18号染色体多了一条，这种情况下往往会引起胎儿智力发育障碍，身体和外观也有畸形，是孕期很严重的胎儿畸形。如果发现18三体综合征高风险，一定要建议做羊水穿刺进行确诊，因为羊水穿刺是孕期唯一能够确定18号染色体个数的方法。如果通过羊水穿刺确定存在18三体综合征，一般建议放弃本次妊娠。如果排除18三体综合征，那么就可以继续妊娠。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-04 20662次

• 21三体高风险孩子能要吗
  做唐筛时结果显示21三体高风险，这时千万不要紧张，建议孕妇可以到医院做一下羊水穿刺，或者无创DNA检查。这两种检查都可以很准确的判断胎儿是否存在畸形，如果通过这两种检查的任何一项，都可以确保胎儿并无异常。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-30 4606次

• 21-三体是高风险胎儿能要吗
  21-三体是高风险，需要做进一步检查才能决定是否要这个宝宝的。因为唐氏筛查的准确率是60-70%，发现有高风险的，说明有这种患儿的可能性大，但是还需要做检查确诊的。就要做无创dna或羊水穿刺了解宝宝染色体是否一定是21-三体综合征。如果染色体检查是这种情况，就不要这个小孩。否则，是可以要的。
  张秀琼 主任医师自贡市第三人民医院

  2018-12-15 5503次

• 21三体综合征高风险怎么办
  21三体综合征高风险的患者需要及时去医院进行羊水穿刺检查，然后通过保胎的方式进行治疗。21三体综合征高风险通常是唐氏筛查的结果，但是唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右，所以检查结果不可以表明胎儿患有21三体综合征。羊水穿刺的准确率可以高达99%以上，可以有效查看胎儿是否患有21三体综合征，还可
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-10-31 838次

• 21三体综合征高风险怎么办
  当孕妇在产前检查中被告知胎儿存在21三体综合征（即唐氏综合征）高风险时，科学的态度和合理的应对是至关重要的。首先，进一步的检查是必不可少的。唐氏筛查只是初步的筛查方法，其结果并不能确定胎儿是否确实患有21三体综合征。因此，孕妇应接受更为精确
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-13 0次