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• 手足多汗症是遗传病吗

  很多人都有手足多汗的表现，最近很多人问手足多汗症是遗传病吗？带着这个问题我们就来聊一下。手足多汗症是存在一定遗传因素的，但是并不都是遗传病。还有一些原因，比如气虚多汗、产后多汗、青少年新陈代谢旺盛、老年人肾虚体弱等等。因此手足多汗应根据自身情况在医生指导下对症治疗。一般来说，如果手足多汗不伴有其它症状，平时应多喝水，勤观察。可以去专业的医院做微量元素检测，因为手足多汗，也有可能是缺钙的表现。临床中常用于调理手脚出汗的，比如一些中药：炉甘石洗剂、滑石粉等等可以起到收湿敛汗的作用，这些对于手足出汗多是一种日常的养护方法。如果出汗严重，影响了生活，一些外用的西药也是可以改善症状的，比如乌洛托品溶液，是一种止汗、抑菌、除臭的非处方药，可以杀菌、收敛、止汗。想要了解更多用药知识，一定要咨询医生或药师，在其指导下合理用药。

  

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  石扬 药师妙手互联网医院

  2021-05-24 58449次

• 脊柱畸形是遗传病吗

  脊柱畸形的发生跟外伤、肿瘤、遗传等等因素有关。比较常见的脊柱侧弯，例如青少年特发性脊柱侧弯，往往有先天的因素，也跟后期的姿势性的影响有关。但是脊柱侧弯大部分的发生，都是由于中老年人外伤脆性骨折，导致的脊柱的后凸畸形而出现的。所以脊柱畸形的遗传因素有，但是占的比例不高。所以当出现了脊柱侧弯，尤其是年轻患者的脊柱侧弯的时候，建议大家一定要早日前往，专业的脊柱外科专科进行就诊，排除一些相关疾病，从而获得早期的治疗。

  

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  刘融 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-10-09 1464次

• 苯丙酮尿症是遗传病吗
  苯丙酮尿症是由于肝脏，苯丙氨酸羟化酶缺陷或者是活性减低，而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病，在遗传性氨基酸代谢缺陷病当中非常常见。本病通常是常染色体隐性的遗传病，由PAH的基因突变导致的PAH酶活性缺如或者减低，如果PAH酶出了问题，丙氨酸代谢就有可能发生异常，这就是发病机制，所以苯丙酮尿症确实是一种遗传性的疾病。
  语音时长 1:04”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-28 3787次

• 苯丙酮尿症怎么遗传
  苯丙酮尿症是常染色体隐性的遗传病。突变基因是人的苯丙氨酸羟化酶，这个基因可以发生多种突变。突变的基因编码合成酶蛋白功能缺陷或者是丧失，可以使苯丙氨酸不能被氧化为酪氨酸。而在血循环当中堆积，酪氨酸是人黑色素合成的原料也是甲状腺素以及神经递质多巴胺合成的原料，还有就是合成神经递质血清素的原因。所以酶的缺乏会导致苯丙酮酸的堆积，可以发生苯丙酮尿症，也可以损伤患者的神经系统。
  语音时长 1:11”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-26 2909次

• 苯丙酮尿症有什么危害
  苯丙酮尿症会引起中枢神经系统的损害，如不及时治疗，可造成躯体生长发育迟缓，更主要表现在智力发育迟缓。表现在患儿智商低要于同龄正常儿，生后4到9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显。要避免近亲结婚，积极开展新生儿筛查，早发现早治疗。
  王丽云 主治医师临沂市中医医院

  2019-01-23 1701次

• 如何防治苯丙酮尿症
  防治苯丙酮尿症要避免近亲结婚，做新生儿筛查，早发现早治疗。对有本病家族史孕妇，必须采用DNA分析等方法，对其胎儿进行产前诊断。目前治疗主要是饮食疗法，开始治疗的年龄愈小，效果愈好，比如低苯丙氨酸饮食疗法。在限制苯丙氨酸摄入饮食治疗的同时，联合补充酪氨酸或用补充酪氨酸取代饮食。
  王丽云 主治医师临沂市中医医院

  2019-01-24 1401次

• 苯丙酮尿症是什么病
  苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物蝶呤缺失导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称苯丙酮尿症。本病虽为遗传代谢病，但并不少见，我国苯丙酮尿症的患病率约为一比一万，患儿的临床表现为：一，生长发育迟缓，
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 174次

• 苯丙酮尿症的症状
  苯丙酮尿症的患儿在出生时正常，通常在3~6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。表现为神经系统症状，智力发育落后为最突出的症状，患儿智商低于正常，有行为异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。皮肤方面可在出生数月后因黑色素合成不足，头发由黑变黄，皮肤白皙，常见皮肤湿疹。此外，患儿由于尿液和汗液中排出较多
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-08-26 1385次