血友病常见的成因是由于先天性凝血因子缺乏,常见症状有出血、关节疼痛、肿胀等。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,是由于先天性凝血因子缺乏导致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长,患者终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。通常可分为血友病A、血友病B、血友病C三种,发病率以血友病A占比多,血友病C较少见。

血友病常见症状有出血、关节疼痛、肿胀等,出血主要是关节深层肌肉的出血,可能会导致关节疼痛、肿胀,对患者的关节功能造成影响。血友病患者的凝血功能会出现障碍,凝血时间延长为本病的特征。目前止血友病是不能被根治的疾病,治疗手段是使用凝血因子替代疗法,需要终身用药。

除了上述症状外,还可能有其他症状,如肌肉萎缩等,建议及时前往医院就诊,完善检查明确病因后,在医生的指导下给予针对性处理或治疗。

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