什么是重症肌无力病

概述：

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于体内免疫功能紊乱，产生了针对神经肌肉接头的抗体，这些抗体造成患者自身正常结构的破坏，导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。

临床表现：

临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，肌无力于下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不对称性眼睑下垂，有时双眼睑交替下垂；进而出现眼球活动障碍，造成复视；逐渐波及口咽部肌肉和四肢近端肌肉，造成言语不清，咀嚼无力、吞咽困难，饮水呛咳，四肢肌肉活动后无力，易疲劳。此类疾病经常反复，迁延不愈，影响患者生活，严重时危及生命，故应早期诊断、合理治疗，及早控制疾病进展，尽可能保障患者正常生活。

诊断方法：

临床可用“疲劳试验”来帮助诊断“重症肌无力”。让病人反复眨眼20次，如果眨眼后睑裂比眨眼前的睑裂明显缩小，则高度支持“重症肌无力”的诊断。还用电生理的方法：给神经一个高频率的电刺激，如果肌肉收缩的幅度越来越小，则说明肌肉上的信号接收器有问题。这种方法十分精确而且可以量化。

以上内容仅供参考

什么是重症肌无力病

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临床表现：

诊断方法：

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