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• 白塞氏综合征是什么病

  白塞氏综合征，实际上就是一种自身免疫性的疾病，它的病理基础，实际上是一种小血管炎、血管炎为病理改变的。这个病的发病机制，目前来讲还不是特别的清楚，那么现在医学上认为，可能跟遗传，还有环境的污染，或者是一些特异性的、非特异性的感染，或者是一些化学物质的接触，还有包括自身免疫的损伤，这些原因可以导致这个疾病的发生。那么白塞氏病它的表现，主要是反复的口腔溃疡，伴发一些其它的皮肤、眼睛，还有外阴生殖器的溃疡为主要表现特征。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-29 43090次

• 白塞氏综合征的治疗

  白塞氏综合征的治疗主要是对症治疗，比如溃疡的治疗，建议大家如果有白塞氏综合征的疾病，到风湿免疫科的医生处就诊，医生会根据患者的具体情况，给予具体的治疗方案，比如激素、免疫抑制剂、α干扰素以及生物制剂等等。当医生给予患者对于具体的病，给予具体的治疗的时候，效果还是非常好的，所以建议大家不要自行治疗，应该到专科医生处就诊。

  

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  王丹 主任医师武汉市普爱医院

  2018-10-31 7539次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征也称为白塞病，贝赫切特综合征，是一种原因不明的以小血管炎为病理基础的多系统受累的全身性疾病，可以侵犯皮肤，黏膜，关节，胃肠道，心血管，泌尿系统，生殖系统，神经系统等多种脏器，其中以口腔，生殖器，皮肤以及眼部受累最为常见。白塞病的发病机制目前尚不清楚，有的学者认为与微生物感染有关系，有的学者认为是与多重免疫学异常及遗传易感因素有关系，但是具体的尚不明确。白塞病可以累积多脏器，其中主要并发症是口腔的阿弗他溃疡，关节炎，大小关节均可受累，严重者形成继发性强直性脊柱炎。另外，还可以并发神经系统，心血管系统，胃肠道等多种损害。
  语音时长 01:36”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-08 3468次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎一种。可以侵害人体多个器官，包括口腔，皮肤，关节肌肉，眼睛，血管，心脏，肺以及神经系统。主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡，皮疹，下肢结节红斑，眼部虹膜炎，食管溃疡，小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。产生病因不清楚可能跟遗传，感染，生活环境有一定关系。好发人群从青少年到老人都可能会发病，但是以中青年更多见。主要表现为口腔溃疡，表现为溃疡面深，疼痛，底部多为白色或者黄色；生殖器溃疡主要是由外阴部的溃疡；眼睛有可能会出现红肿，疼痛，畏光，视力下降；皮肤损害表现为有皮疹，脓包，红肿，水泡；关节病变主要有关节疼痛，肿胀，关节液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-16 8215次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征是一种系统性血管炎的疾病，可以累及全身，多系统，多脏器出现相应复杂的临床表现。通常以反复发作的口腔溃疡，外阴生殖器溃疡以及咽炎，三点为主要表现。同时也会出现关节炎，神经系统损害，肠道损害的症状。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-23 1902次

• 挤压综合征是什么病
  病情分析：挤压综合征就是我们平时所说的各种原因引起重物长时间压迫人体组织，导致受压肌肉组织大量变性、坏死、组织间液渗出及水肿，引起相应症状和体征的一组疾病。临床表现主要是受压肢体或局部肿胀，感觉迟钝或消失，运动障碍，肌红蛋白血症，肌红蛋白尿，严重者高钾血症，肾功能衰竭，危及生命。意见建议：挤压综合征现场主要是解除挤压物对身体的压迫，保护好肢体，观察血运变化。全身治疗上主要是抗休克，碱化尿液，脱水消肿，消炎，密切观察病情变化，必要时行筋膜切开减压，血液透析等。
  刘胜才 副主任医师吉安市中心人民医院

  2019-03-31 1304次

• alport综合征是什么病
  Alport综合征是一种遗传性的疾病，又称为遗传性肾炎、眼-耳-肾综合征，由编码基底膜IV型胶原α3～6链基因突变所致，临床主要表现血尿，伴或不伴感音神经性耳聋、眼病变等。1、血尿：是最常见的临床表现，几乎所有X伴性遗传Alport综合征男性和常染色显性遗传Alport综合征患者可见镜下血尿，且多呈
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-31 1032次

• 尿道综合征是什么病
  尿道综合征是指有尿频、尿急和尿痛的症状，但是膀胱和尿道检查没有明显的器质性病变的一种非特异性疾病，多见已婚的中青年的女性。常见于尿道外口的解剖异常，比如小阴唇融合、尿道处女膜融合、处女膜伞等，尿道远端的梗阻、泌尿系统的感染以及局部化学性机械性刺激因素所导致。尿道综合征的症状主要是有尿频、尿急和尿痛，
  王建龙 副主任医师北京医院

  2022-04-08 218次