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• 白塞氏综合征是什么病

  白塞氏综合征，实际上就是一种自身免疫性的疾病，它的病理基础，实际上是一种小血管炎、血管炎为病理改变的。这个病的发病机制，目前来讲还不是特别的清楚，那么现在医学上认为，可能跟遗传，还有环境的污染，或者是一些特异性的、非特异性的感染，或者是一些化学物质的接触，还有包括自身免疫的损伤，这些原因可以导致这个疾病的发生。那么白塞氏病它的表现，主要是反复的口腔溃疡，伴发一些其它的皮肤、眼睛，还有外阴生殖器的溃疡为主要表现特征。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-29 43110次

• 白塞氏综合征的治疗

  白塞氏综合征的治疗主要是对症治疗，比如溃疡的治疗，建议大家如果有白塞氏综合征的疾病，到风湿免疫科的医生处就诊，医生会根据患者的具体情况，给予具体的治疗方案，比如激素、免疫抑制剂、α干扰素以及生物制剂等等。当医生给予患者对于具体的病，给予具体的治疗的时候，效果还是非常好的，所以建议大家不要自行治疗，应该到专科医生处就诊。

  

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  王丹 主任医师武汉市普爱医院

  2018-10-31 7549次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎一种。可以侵害人体多个器官，包括口腔，皮肤，关节肌肉，眼睛，血管，心脏，肺以及神经系统。主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡，皮疹，下肢结节红斑，眼部虹膜炎，食管溃疡，小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。产生病因不清楚可能跟遗传，感染，生活环境有一定关系。好发人群从青少年到老人都可能会发病，但是以中青年更多见。主要表现为口腔溃疡，表现为溃疡面深，疼痛，底部多为白色或者黄色；生殖器溃疡主要是由外阴部的溃疡；眼睛有可能会出现红肿，疼痛，畏光，视力下降；皮肤损害表现为有皮疹，脓包，红肿，水泡；关节病变主要有关节疼痛，肿胀，关节液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-16 8224次

• 白塞氏病又称白塞氏综合征
  白塞氏病又称白塞氏综合征，又称贝赫切特综合征，是一种全身性的免疫系统的疾病，属于血管炎的一种，就诊于风湿免疫科，从青少年到老人都可以患病，但是中青年更为多见，病因可能是与遗传，感染，还有生活环境有关系。临床症状多为反复口腔和会阴部的溃疡，皮疹，眼部的症状等等。它是可以危害人体多个器官包括口腔，皮肤，眼睛，血管，心脏，肺和神经系统等，严重者是可以危及生命的，它的并发症有皮肤结节性的红斑，毛囊炎，上腔静脉综合征，脑干综合征等等，它可以检查血常规，血管彩超的检查，b超检查和生化检测，血沉检查等等，诊断是口腔溃疡反复的发作，反复的生殖器溃疡或者是皮肤的损害，建议进食清淡，易消化，富含维生素的食物。
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  鞠姜华 主治医师山东大学齐鲁医院青岛院区

  2018-12-03 1680次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征是一种系统性血管炎的疾病，可以累及全身，多系统，多脏器出现相应复杂的临床表现。通常以反复发作的口腔溃疡，外阴生殖器溃疡以及咽炎，三点为主要表现。同时也会出现关节炎，神经系统损害，肠道损害的症状。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-23 1902次

• 预激综合征是什么病
  病情分析：预激综合征它是一种房室传导的异常现象，它能够提早兴奋心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激动的情况。意见建议：一般可以通过射频消融术来进行治疗，大多数的患者都是可以治愈的。如果不进行积极的治愈，有可能会发生心力衰竭甚至突然死亡的情况。所以一定要及早的进行治疗。
  王松男 副主任医师锦州市中心医院

  2019-06-11 2102次

• 白塞氏综合征是什么病
  白塞氏综合征通常是指贝赫切特综合征。贝赫切特综合征是一种慢性系统性血管炎症性疾病。如果生活中出现不适的症状，建议及时就医。贝赫切特综合征是一种较为复杂的疾病，其发病原因可能与遗传、感染、免疫等多种因素有关。通常以口腔和生殖器溃疡、眼睛视物模糊、视力下降等为临床特征。患者通常会反复发作，还可能累及血管
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2024-08-21 0次

• alport综合征是什么病
  Alport综合征是一种遗传性的疾病，又称为遗传性肾炎、眼-耳-肾综合征，由编码基底膜IV型胶原α3～6链基因突变所致，临床主要表现血尿，伴或不伴感音神经性耳聋、眼病变等。1、血尿：是最常见的临床表现，几乎所有X伴性遗传Alport综合征男性和常染色显性遗传Alport综合征患者可见镜下血尿，且多呈
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-31 1032次