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• 先天性肛门闭锁的发病原理

  肛门闭锁是儿童外科，比较常见的一种疾病。主要就是出生以后，检查孩子的时候，发现没有肛门。有些孩子肛门位置不是很好，男孩可以在阴囊下方，女孩可能会在会阴部，或者舟状窝部，有的甚至在阴道里面。肛门闭锁目前来说，是一种比较常见的疾病，而且发病率是在持续升高的。目前来说它的病因不是很明确，但是及时发现、及时正规的治疗，这种是首要应该选择的，尤其是到正规医院来治疗，目前救治的几率也是很高的，成功率特别高。所以家属不要着急，一旦发现及时正规治疗，这是最明智的。不要纠结于病因，还有后期会有什么相关的并发症，大多数经过正规治疗的孩子，恢复都是特别好的，几乎一或两岁以后，和正常孩子是一模一样的。所以说肛门闭锁发病率高，但是治愈率更高，所以大家不要担心，一定要积极治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-06-27 4899次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5094次

• 先天性食管闭锁的治疗
  明确诊断后应尽早实行手术救治，术前应注意适量的补液，纠正脱水和电解质失衡，防止吸入性肺炎，给予抗生素药物治疗，保证正常体温，指定而于半坐位可减少胃液流入呼吸道的危险，与上段食管管腔内放入细导管，持续负压吸引或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内，肺部炎症或肺不张，需维持通气功能和给予氧气吸入，积极治疗，可以改善预后。患儿的预后取决于，患儿的一般情况，畸形的类别，食管两端之间的距离有无其它严重的畸形，有无肺部并发症以及手术前后处理是否得当。
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  张云朝 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-16 1385次

• 先天性阴道闭锁
  先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常，是由于在胚胎发育期间，泌尿生殖道未参与形成阴道的下段。闭锁通常位于阴道下段，长约两到3厘米，多为正常的阴道。症状与处女膜闭锁相似，无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，不向外膨隆。直肠指诊触及向直肠突出的阴道积血包块，其位置较处女膜闭锁高。治疗应尽早实施手术，手术时应先切开闭锁的阴道段，并游离积血下段的阴道粘膜，再切开积血包块，排净的积血后利用已经游离的阴道粘膜覆盖创面，术后定期扩张阴道，以防止瘢痕挛缩。
  语音时长 1:36”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-19 17696次

• 先天性肛门闭锁术后便失禁怎么治疗
  病情分析：先天肛门闭锁术后如果出现大便失禁，一般来说可以进行生物反馈治疗，或者神经电刺激治疗。当然有时候因为患儿年龄特别小，没有办法进行缩肛锻炼。如果以上治疗效果不理想，还可以进行手术治疗，比如说括约肌修补术等等。意见建议：肛门闭锁手术后出现大便失禁，除了以上治疗以外还有很多注意事项，比如说避免辛辣刺激饮食，给患者多吃一些含有膳食纤维的蔬菜以及水果，除此之外水不要喝太多。如果出现频繁的腹泻，可以适当的应用药物，比如说蒙脱石散进行治疗。
  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2020-06-26 901次

• 先天性食管闭锁能够治疗吗
  先天性食管闭锁能够治疗的，但风险很大。先天性食管闭锁是新生儿消化道的一种严重的发育畸形。主要表现为患儿吃奶时出现呕吐、面部青紫、呛咳和呼吸困难等症状。如不及时治疗，出生数日后即出现死亡。先天性食道闭锁患儿必须经过手术治疗，纠正畸形，才能有存活的可能，手术治疗是先天性食管闭锁的基本措施。
  谷星 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-01-14 1302次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次

• 先天性胆道闭锁的原因
  先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变，很多患儿出生时常能排泄胆汁，以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解，主要有两种学说：第一，先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成，而后增值的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期两到三个月时发育障碍，胆管无
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-05-20 223次