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• 携带哪种基因更易患乳腺癌如何基因检测

  携带有家族基因突变，就是所谓B1、B2这个基因突变的家族，容易患乳腺癌。做基因检测目前来讲，现在有好多基因公司，几大基因公司包括拓扑、华大等等这些基因公司，都可以抽血到做基因的检测。因为在这个医院这方面的工作还没开展，他就放在社会上的市场的运作，目前在开展这方面的工作。

  

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  凌飞海 主任医师中山市人民医院(中山大学附属中山医院)

  2018-06-15 4163次

• 靶向药基因检测

  靶向药物的基因检测是非常重要的，因为我们说何为靶向药物，那是因为它有相应的靶点，那靶点我们怎么去发现，那绝对不是我们通过一两张CT片子，或者说眼睛看一看就能发现的，这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话，基因检测技术已经发展得非常好了，有PCR，现在包括我们的二代的测序，通过这些方法，我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点，有哪些合适的靶点，通过这些靶点去进一步分析，我们才能够去得到，去采用分子靶向治疗一些合适的药物，这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测，就盲目地去试用一些分子靶向药物，往往既浪费你的金钱，也浪费了你治疗的时机，更导致了一些不可预测的不良反应，这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物，一定要是在系统精确的指导下面，去合理的应用。

  

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  魏晓为 副主任医师南京市第一医院

  2019-02-03 57256次

• 血友病是显性还是隐性
  首先，血友病是一个性联隐性遗传性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏症，也称为AGH缺乏症，是女性传递，男性发病的一种疾病，主要存在于X染色体上，女性一般是携带者，男性是发病者。而对于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏症，也称为PTC缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，也是一个性联隐性遗传。发病的数量比血友病乙要少，但是这个类型当中，有出血症状的女性传递者，比血友病甲多见一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏症，又称为PTA缺乏症，是一个常染色体不完全隐性遗传，男女均可以患病，是一种罕见的血液病。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-02 6077次

• 单眼皮是显性还是隐性
  对于单眼皮和双眼皮这一组性状而言，单眼皮是由隐性基因控制的，也就是单眼皮的基因。两个小双眼皮儿的精英队而是两个大眼或者一个大一个小，并不是父母是双眼皮生出来的孩子就一定是双眼皮，如果父母双方基因都是大a，孩子是双眼皮，如果父母为大a小a。生出来的孩子可能表现为双眼皮或单眼皮，很多双眼皮的父母生出来的孩子却是单眼皮，成对的基因遗传规律是如果父母双方都是双眼皮，基因都是大a,生出来的孩子就是双眼皮几率大。
  语音时长 1:36”
  乔玉迁 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-28 24848次

• 扁平足是隐性基因么
  病情分析：扁平足的原因主要是先天性和后天性。先天性主要是一个骨骼和韧带的发育异常，一般是考虑遗传倾向性，不考虑隐性基因遗传。意见建议：主要是以预防为主，对发育没有完全的婴幼儿应该注意营养避免长时间站立及工作，对于易于变形的足，应该积极功能锻炼，使用矫形鞋垫，矫形鞋，注意保持良好的姿势，也可使用石膏外固定，绝大部分可以纠正，必要时行手术治疗。手术治疗虽然可以一定的矫正，但十分满意的治疗效果很难达到。
  刘胜才 副主任医师吉安市中心人民医院

  2019-04-06 2003次

• 双眼皮是显性还是隐性遗传？
  双眼皮属于显性基因，也就是两条等位染色体中有一条及以上染色体带有双眼皮基因，就会表现为双眼皮外观。其遗传的特征是父母双方均是单眼皮的话，一般孩子也是单眼皮，父母双方一方为单眼皮，一方为双眼皮的话，后代为双眼皮的可能性则比较大。
  高峰 副主任医师山东省立医院

  2022-09-30 2008次

• 单眼皮是显性基因还是隐性基因
  单眼皮通常是隐性基因，不是显性基因，如果想要改善单眼皮，建议前往正规医院，选择合适的医美项目。双眼皮是指上睑皮肤在睑缘上方有一浅沟，当睁眼时局部的皮肤上移，而此沟上方皮肤则松弛在重睑沟处悬垂向下折叠成一横行皮肤皱襞，而双眼皮则无上述现象。经过研究，单眼皮通常是隐性基因遗传，如果父母双方都为单眼皮，孩
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-07-16 0次

• 地包天是显性还是隐性
  地包天即反颌，是指下颌牙齿在咬合时覆盖在上颌牙齿的外面，这种错合畸形在遗传学上并非简单的显性或隐性遗传。遗传因素在反颌的形成中确实占有一席之地，但并非所有反颌都是遗传所致。父母的遗传背景只是增加了孩子出现反颌的风险，但并非决定性因素。喂养方
  景泉 副主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2024-07-22 0次