携带有家族基因突变,就是所谓B1、B2这个基因突变的家族,容易患乳腺癌。做基因检测目前来讲,现在有好多基因公司,几大基因公司包括拓扑、华大等等这些基因公司,都可以抽血到做基因的检测。因为在这个医院这方面的工作还没开展,他就放在社会上的市场的运作,目前在开展这方面的工作。
携带哪种基因更易患乳腺癌如何基因检测
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乳腺癌如何检测乳腺癌的诊断的手段,首先乳腺癌,常规的检查就是包括B超、钼靶、核磁共振,这是影像学的诊断方法,通过影像学的诊断方法,发现乳腺的肿块,我们做的检测还有就是说,通过穿刺胡宏建明确病理,病理的诊断才是确诊的诊断。还有就是穿刺活检,不会导致乳腺癌的复发和转移,不会导致乳腺癌的播散,大家一定要放心。为什么强调穿刺活检的重要性,因为它不光是诊断乳腺癌的方法,另外还要通过相应的免疫组化的检测,明确乳腺癌的分子分型。因为现在不同的分子分型,治疗手段是不一样的,所以除了确诊乳腺癌以外,要明确分子分型,给予相应的治疗。因为有的病人术前,就需要做治疗,通过肿瘤缩小以后再做手术效果会更好,所以一定要在术前做明确的诊断,通过影像和病例穿刺,做明确的诊断,才是比较完善的术前的检查。01:30
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靶向药基因检测靶向药物的基因检测是非常重要的,因为我们说何为靶向药物,那是因为它有相应的靶点,那靶点我们怎么去发现,那绝对不是我们通过一两张CT片子,或者说眼睛看一看就能发现的,这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话,基因检测技术已经发展得非常好了,有PCR,现在包括我们的二代的测序,通过这些方法,我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点,有哪些合适的靶点,通过这些靶点去进一步分析,我们才能够去得到,去采用分子靶向治疗一些合适的药物,这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测,就盲目地去试用一些分子靶向药物,往往既浪费你的金钱,也浪费了你治疗的时机,更导致了一些不可预测的不良反应,这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物,一定要是在系统精确的指导下面,去合理的应用。01:26
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基因检测如何查乳腺癌?对于乳腺恶性肿瘤患者的基因检测,多考虑患者是抽血查血液之中的乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突变情况。如果患者携带有这两种基因的突变型,这种情况下多考虑患者对乳腺恶性肿瘤易感,而且大部分患者有可能进一步发展为乳腺恶性肿瘤的情况。所以对于患者如果携带有乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突变类型,建议患者需要考虑早期的予以干预,并且及时的予以体检以及相关的检查。首先看患者是否有乳腺部位的结节性病变,如果提示患者有乳腺部位的结节性病变,并且弹性评分在四级以上,而且结节的边界不清,需要考虑进一步的予以穿刺活检或者是外科手术切除之后进一步的判断患者局部病变的性质,必要的时候早期的予以乳腺恶性肿瘤的切除手术,并且予以进一步的药物干预。语音时长 01:17”
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乳腺癌基因检测有乳腺癌家族史的患者,有乳腺增生性疾病及乳腺纤维瘤病史的患者均应该进行基因检测,基因检测内容包括BRCA1,BRCA2的突变情况,因为有研究表明,携带这两种基因突变的人,约80%以上的突变基因携带者会发展成乳腺癌的患者。如果发现基因突变,应加强监测,定期复查,采用预防性用药及预防性手术进行干预,目前国外对于此类基因携带的患者,可以进行预防性乳房切除,来进行预防治疗。语音时长 01:09”
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为什么要进行乳腺癌基因检测病情分析:乳腺癌基因检测,可以在一定程度上知道有没有复发和转移的风险。同时如果出现复发或转移,可以及早的治疗,根据检测结果来制定相应的治疗方案。意见建议:患者日常生活中要保持良好的心态,不要压力过大,精神不要过于紧张,可以适当的进行体育锻炼,增强体质。还要规律作息,少熬夜,饮食上以低脂高蛋白为主,多吃水果蔬菜均衡膳食。
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如何检测到帕金森基因病情分析:主要是进行基因方面的检查。抽取患者的血液,提取DNA,进行相关染色体以及基因的分析,这属于一种非常成熟技术了。但是导致帕金森病的基因也是比较多的,需要进行详细的筛查。意见建议:如果帕金森病发病患者比较年轻,有家族史,进行基因方面的检查是很有必要的。建议孕妇要做好产前咨询,做好优生优育,尽量避免把致病基因传递给下一代。
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哪种乳腺癌需要做基因检测通常患有浸润性乳腺癌的患者需要做基因检测。浸润性乳腺癌发病原因考虑与遗传因素、生活方式以及环境暴露等多种因素有关。如果患者有明显的家族易感性,家族中的女性具有乳腺癌史,患者患有乳腺癌的发病几率会高出一般人群。同时内源性雌激素增高和外源性雌激素增高也会增加患有乳腺癌的几率。患有浸润性乳腺癌的患者在医学
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