先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂,患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍,以及一些体表异常特征等,如下肢无力、尿频、局部包块等。
1、双下肢感觉运动障碍:
先天性脊柱裂是神经管畸形的一种,患者会出现双下肢感觉运动障碍,患者通常会表现为下肢无力、行走困难、疼痛、麻木等症状,如果症状比较严重,也可以出现严重的双下肢截瘫、肌肉萎缩等症状。
2、大小便功能障碍:
先天性脊柱裂患者会出现神经功能受到损伤,导致患者出现大小便功能障碍,表现为尿频、尿急、遗尿等症状,部分患者也会表现为严重的大小便失禁。
3、体表异常特征:
对于一些显性脊柱裂患者会在腰背部、骶尾部出现明显的隆起包块。而隐性脊柱裂可能有毛发或者色素沉着。
先天性脊柱裂的患者除了上述症状外,还会有畸形足、脊柱侧弯、骶髂关节畸形等表现,需要及时就诊,明确病情,针对性治疗,同时需要注意饮食清淡,营养均衡,可以吃一些富含维生素的食物,避免进食辛辣刺激的食物,同时需要遵医嘱定期复诊,有不适症状,及时就诊。