为你推荐

• 先天性脊柱裂能治好吗

  脊柱裂合并有神经损害的不是不治之症，是可以治疗的，但是否能治好，不能一概而论。因为它治疗的疗效取决于两大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常严重，一出生就出现了大小便不行了，孩子一出生哭闹，顺着尿道和肛门就往出尿液、出粪便，甚至一出生脚就下垂了，还有严重的，一出生两个腿就不动了，这种情况很难恢复。神经坏死是不能复活再生的，所以已经出现了严重的神经坏死症状，医生也无可奈何。这是第一，它的疗效取决于畸形的程度。第二、取决于治疗的早晚。如果出生的时候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治疗是可以治愈的，但是你治疗的比较晚，已经出现症状再治疗，那就和一出生就有症状的特点是相似的，已经出现症状，那就说明神经损害比较严重了，那不能保证死的神经复活。所以说是可以治疗的，但不敢保证能治愈，关键我们医生和患者家属，所能控制的那就是治疗的早晚，畸形的严重程度不是我们医生能控制的。你出生就这么严重，那我们也没办法，但是在我们确诊的情况下，一定要抓紧治疗。所以只能说这个病可以治疗、可以控制，阻止或者缓解病情发展，如果这孩子就是单纯的脊髓栓系，给他控制住了，在没有症状的时候控制住了，那就治好了，他不再发展了。

  

  02:47
  修波 主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-10-11 34132次

• 先天性脊柱侧弯的原因有哪些？

  脊柱侧弯，一般来说它的病因分先天和后天。先天的脊柱侧弯，顾名思义就是出生的时候，他的脊柱就不是直的就是弯曲的。我们知道这个脊柱，它是由20多节椎骨组成的。先天脊柱侧弯大多数是由于，某一节椎骨左右长的长度不一样，一边高一边低，或者是椎骨一边长了，一边没长，或者只长了半个，就是我们称为半椎骨的病，是最常见的先天性脊柱侧弯的病因。它的发病的具体的机制，往往就是由于胚胎在母体的体内，在大概几周到十几周的时候，他受到了外界的理化的因素，或者遗传，以及病毒的因素影响，导致了胎儿的脊椎的发育出现了异常，就会出现这种情况。比如说椎体只长了一半，或者一边长得多，一边长的少，就是我们称为先天性脊柱侧弯。

  

  01:34
  王宇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-08 11305次

• 先天性脊柱裂哪些表现
  先天性脊柱裂有不同的类型，如果是隐性脊柱裂，并没有什么症状表现，跟正常人是一样的，不会有不适的感觉，很多是在健康查体的时候，通过拍片或者是ct检查才发现，隐形脊柱裂对身体健康没有影响，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就会引起症状，首先会在的尾部出现凹陷性的小窝，也可以出现球状或者是囊状的突起类，似小尾巴样的东西。另外可以因为脊髓的牵拉和脊髓功能损伤，而导致出现大小便异常，如出现小便失禁，遗尿症，晚上反复尿床或者大便困难，顽固性便秘也可以影响下肢，可以导致出现下肢行走困难，通过上述的典型症状，结合影像学检查就可以最终检查明确。
  语音时长 1:26”
  徐超 主治医师潍坊市第二人民医院

  2018-08-31 1741次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，又叫脊柱裂、隐性脊柱裂，为轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少，病变可涉及一个或多个椎管，脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状，有的刚出生的婴儿，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，婴儿啼哭时，囊包的张力增加，如溃破，则很易感染，引起脑膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致，称囊性脊柱裂。
  语音时长 1:37”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-30 6762次

• 先天性脊柱裂应该做哪些检查
  先天性脊柱裂有骨梁存在，在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变，脊髓造影或碘水脊髓造影，CT扫描及MRI。脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等症状。
  杜柏 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-21 1402次

• 先天性脊柱裂怎么办
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合状态，是一种常见的先天性神经管畸形。临床上可以出现下肢瘫痪，大小便失禁等神经系统症状。意见建议：通过X线检查，CT检查可以诊断出来，对于没有症状的隐性脊柱裂不需要治疗。需要手术治疗的患者通过肿块切除，神经松懈，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持久性牵扯。
  邹学公 主任医师济南市中西医结合医院

  2019-02-25 1701次

• 先天性脊柱裂哪些表现
  先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂，患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍，以及一些体表异常特征等，如下肢无力、尿频、局部包块等。1、双下肢感觉运动障碍：先天性脊柱裂是神经管畸形的一种，患者会出现双下肢感觉运动障碍，患者通常会表现为下肢无力、行走困难、疼痛、麻木等症状，如果症状比较严重
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2023-07-05 0次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂，一般来说是与生命周期没有直接关系，但是如果不予治疗，那么就需要看先天性脊柱裂的严重程度了。其实很多先天性脊柱裂和无脑儿，没有出生就流掉了，生下来并且能活着的只有一小部分。如果程度严重也会因为感染等问题很快离开人世，但如果程度比较轻可以存活很久，目前的生活条件和医疗水平部分病人可以活到六
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 1042次