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• 肛裂三联症是指什么

  肛裂三联症，也是肛裂发展到一定程度，形成的并发症和后遗症。一般来讲，肛裂的初期就是纵形的裂口，这种裂口是溃疡性裂口，随着病情的迁延不愈会出现其他的并发症，比如形成了结膜带、形成了狭窄的瘢痕，还有肛乳头瘤的增生，外边会出现哨兵痔。如果严重，还会出现肛裂继发的皮下瘘的发生。所以它的三联症，都是因为肛裂迁延不愈形成的后遗症。所以肛裂建议及早的进行诊断，及早的进行治疗。

  

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  李辉 主任医师中日友好医院

  2019-11-15 6654次

• 什么是法洛四联症

  法洛氏四联症，一般是因为胚胎期的动脉圆锥，旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形，一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨，是因为动脉旋转不够以后，造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后，还有合并右室流出道的狭窄，或者肺动脉瓣的狭窄，继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨，再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄，再加上右心室肥厚，这四种畸形合并起来，就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重，根据流出道、肺动脉的发育情况，还有主动脉骑跨的严重程度，包括侧枝的形成情况，病情轻重各有不同。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-08-15 8885次

• 法洛三联征有什么症状
  法洛氏三联症是属于复杂的先天性心脏的疾病，是由于房间隔的缺损、肺动脉的狭窄以及右心室的肥大三种共同决定的一种疾病的类型，一旦出现法洛氏三联征患者会有胸闷、心慌、呼吸困难、心房心室的增大。如果比较严重可能会造成患者的低氧血症，而造成嘴唇的发绀，双侧面颊的发青，甚至四肢末梢的杵状指等等，这些症状都是法洛氏三联症特有的症状。一旦诊断明确给予积极的治疗，在治疗方式上主要是以外科的手术治疗为主，在房间隔缺损修补的同时，解除肺动脉的狭窄，这样才能使患者逐渐的获得康复。
  语音时长 1:30”
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2019-01-13 3599次

• 法洛四联症
  法洛四联症病理解剖学改变是右心室流出道梗阻，室间隔缺损，主动脉骑跨和右心室肥厚，这四个征相就是四联症。血流动力学改变是右心室，右心房扩张，肺动脉狭窄，右室流出道梗阻，肺少血，体循环中有混合血。临床表现是青紫，杵状指出现在六个月以后，再就是缺氧发作，表现为呼吸急促，阵发性呼吸困难，晕厥，惊厥。第三个是蹲踞现象，表现为下肢屈曲，增加体循环阻力，肺血流量增多，回心血量减少，体循环氧饱和度增加。再有一个体征就是胸骨左缘2,3,4肋间可以闻及粗糙、喷射性收缩期杂音，心电图表现为电轴右偏，右心室肥厚，X线表现为右心室扩大，肺动脉段凹陷，没有肺门“舞蹈”，心影呈靴形，肺影清晰，心导管检查表现为血氧饱和度明显降低。
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  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-20 18967次

• 法洛三联征有什么症状
  病情分析：法洛三联征是联合性的先天性心血管畸形为先心病的一种，包括肺动脉狭窄，房间隔缺损和右心肥大三种异常。意见建议：患者可能表现有心悸，胸闷，心慌，气短，乏力等症状。较严重的患者可能会出现发绀，晕厥等症状，体格检查可能会出现杵状指，肺动脉瓣区第二音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间可能会闻及收缩期吹风样杂音，同时伴有收缩期震颤。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2019-05-02 1203次

• 法洛四联症怎样确诊
  病情分析：法洛四联症通过患儿的临床表现及辅助检查可确诊。诊断要点： （1）进行性加重的发绀和呼吸困难，哭闹时加重，常常伴有杵状指和红细胞增多。大部分病例出生后数月出现青紫，活动时喜蹲踞也是本病的特征之一。 （2）胸骨左缘第2、3肋间收缩期吹风样喷射性杂音，伴震颤。 （3）X线检查示肺血减少，肺动脉段凹陷。主动脉影增宽，心尖上翘，构成典型"靴形心"。超声心动图和右心室造影可显示本病的解剖畸形，可助确诊本病。意见建议：法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，属于复杂型先天性心脏病，预后差，死亡率高，未经手术治疗者，仅3%可活至40岁。当患儿有紫绀时建议及早小儿心内科或心外科就诊，完善心脏彩超等以明确诊断，一经确诊，及早心外科治疗，主张一次性根治术治疗。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-06-22 901次

• 法洛氏三联症会遗传吗
  法洛氏三联症一般不会遗传。法洛氏三联症一般是指患者出现了肺动脉瓣狭窄并办卵圆孔未闭或房间隔缺损，然后合并右心室肥大得一种复合性，先天性心血管畸形。患者会出现气促、胸部疼痛、头晕、晕厥等症状，儿童期或成年期出现发绀面容，同时伴有杵状指，病情逐渐发展会导致患者出现心力衰竭合并肺部感染、脑脓肿、心内膜炎的
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 53次

• 法洛氏三联症会遗传吗
  法洛氏三联症一般是指法洛氏三联征，法洛氏三联征是指肺动脉狭窄，伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损和右心室肥厚三者的综合征，一般不会遗传。法洛氏三联征发病可能是妊娠期孕妇病毒性感染引起的，属于一种不常见的紫绀型先天性心脏病的表现，患者是由于肺动脉瓣狭窄现象严重，会引起右心室和右心房扩大明显，导致肺动脉高压现象
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 66次