法洛三联症一般不会遗传,患者患病后需要积极配合医生进行治疗,防止病情进一步加重。
法洛三联症是一种复合性的先天性心血管畸形,主要表现为肺动脉瓣狭窄,伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损,再合并右心室的肥大。其发病原因主要是由先天发育异常导致的,所以一般不会遗传。
法洛三联症的临床症状主要为气促、乏力、胸痛、头晕、发绀、蹲踞等,如果不通过积极有效的治疗,随着病情进一步发展可能会导致患者出现心力衰竭,还可能会引发肺部感染、感染性心内膜炎和脑脓肿等并发症。所以患者患病以后需要积极配合医生进行治疗,通过积极有效的治疗后症状可以得到明显的减轻或消退。法式三联症的治疗主要以手术治疗为主,常用的主要方式包括扩张狭窄的瓣膜,修补卵圆孔未闭或房间隔缺损,切除右心室肥厚的心肌等。
患者在饮食方面一定要选择清淡易消化的饮食,不可以吃油腻以及辛辣刺激性的食物,以免对病情恢复造成不利的影响。生活中还需要多注意休息,避免过度劳累。