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• 肛裂三联症是指什么

  肛裂三联症，也是肛裂发展到一定程度，形成的并发症和后遗症。一般来讲，肛裂的初期就是纵形的裂口，这种裂口是溃疡性裂口，随着病情的迁延不愈会出现其他的并发症，比如形成了结膜带、形成了狭窄的瘢痕，还有肛乳头瘤的增生，外边会出现哨兵痔。如果严重，还会出现肛裂继发的皮下瘘的发生。所以它的三联症，都是因为肛裂迁延不愈形成的后遗症。所以肛裂建议及早的进行诊断，及早的进行治疗。

  

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  李辉 主任医师中日友好医院

  2019-11-15 6435次

• 什么是法洛四联症

  法洛氏四联症，一般是因为胚胎期的动脉圆锥，旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形，一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨，是因为动脉旋转不够以后，造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后，还有合并右室流出道的狭窄，或者肺动脉瓣的狭窄，继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨，再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄，再加上右心室肥厚，这四种畸形合并起来，就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重，根据流出道、肺动脉的发育情况，还有主动脉骑跨的严重程度，包括侧枝的形成情况，病情轻重各有不同。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-08-15 8552次

• 法洛三联征有什么症状
  法洛氏三联症是属于复杂的先天性心脏的疾病，是由于房间隔的缺损、肺动脉的狭窄以及右心室的肥大三种共同决定的一种疾病的类型，一旦出现法洛氏三联征患者会有胸闷、心慌、呼吸困难、心房心室的增大。如果比较严重可能会造成患者的低氧血症，而造成嘴唇的发绀，双侧面颊的发青，甚至四肢末梢的杵状指等等，这些症状都是法洛氏三联症特有的症状。一旦诊断明确给予积极的治疗，在治疗方式上主要是以外科的手术治疗为主，在房间隔缺损修补的同时，解除肺动脉的狭窄，这样才能使患者逐渐的获得康复。
  语音时长 1:30”
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2019-01-13 3502次

• 白塞氏三联症氏什么病
  白塞氏病的三联征是指白塞氏病的典型临床表现，为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征。白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官可以受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，白塞氏病发病年龄以25到35岁青年多见，男性更为多见一些，急性发病。除口腔、生殖器、眼及皮肤损害外，常伴有全身症状，发热、关节痛、乏力、食欲下降、体重下降、头痛等，慢性发病者常反复发生上述症状，白塞氏病经合理治疗后大多数患者预后良好。
  语音时长 1:34”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-12-04 3687次

• 法洛三联征有什么症状
  病情分析：法洛三联征是联合性的先天性心血管畸形为先心病的一种，包括肺动脉狭窄，房间隔缺损和右心肥大三种异常。意见建议：患者可能表现有心悸，胸闷，心慌，气短，乏力等症状。较严重的患者可能会出现发绀，晕厥等症状，体格检查可能会出现杵状指，肺动脉瓣区第二音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间可能会闻及收缩期吹风样杂音，同时伴有收缩期震颤。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2019-05-02 1203次

• 法洛氏四联症什么意思
  法洛四联症是一种常见的先天性的心脏畸形。基本病理为室间隔缺损，肺动脉狭窄，右心室肥厚。法洛四联征在儿童发绀性心脏畸形中居首位，主动脉骑跨右室流出道狭窄。伴或不伴肺动脉狭窄，肺动脉及其分支狭窄以及右室肥厚。
  李博 主治医师浙江大学医学院附属第一医院

  2019-01-20 1903次

• 法洛氏三联症会遗传吗
  法洛氏三联症一般是指法洛氏三联征，法洛氏三联征是指肺动脉狭窄，伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损和右心室肥厚三者的综合征，一般不会遗传。法洛氏三联征发病可能是妊娠期孕妇病毒性感染引起的，属于一种不常见的紫绀型先天性心脏病的表现，患者是由于肺动脉瓣狭窄现象严重，会引起右心室和右心房扩大明显，导致肺动脉高压现象
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 66次

• 法洛氏三联症遗传吗
  法洛氏三联症临床上指法洛三联症，法洛三联症一般不会遗传，临床上也没有和遗传相关的依据。法洛三联症是指主要表现为肺动脉瓣狭窄，伴卵圆孔未闭或房间隔缺损，合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形，本病一般不会遗传，发病原因可能与先天发育异常有关，妊娠期如果母亲吸烟或者被动吸烟，或者父母患有先天性心脏病等都
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 46次