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  肥厚型心肌病，顾名思义就是心肌的肥厚，这种肥厚它是很有特点的，它是有区别于我们高血压，造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话，是一个心肌的均匀性的肥厚，而我们这种肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均匀的肥厚，主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的，当然肥厚型心肌病，也有一部分是均匀性的肥厚，但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例，还是以室间隔的肥厚为主，这是它的特征。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 4480次

• 肥厚型心肌病为什么不能用硝酸甘油

  对于肥厚型心肌病病人来讲，尤其是室间隔肥厚为主的肥厚型心肌病病人来讲，是要非常重视的，要非常注意的。因为大家都知道，硝酸甘油是很多心脏病病人中常备的药物，也在很多情况下能够起到很大的作用，比如说心绞痛的病人。但是肥厚型心肌病的病人，是不能服用硝酸甘油的，因为硝酸甘油，主要是扩张全身的静脉，在扩张静脉的情况下会减少心脏回心血流的血量，对于肥厚型心肌病来讲的话，如果一旦减少了心脏的回心血量的，会进一步加重心室的流出道的梗阻，这样的话是很危险的，会引起来病人的这种晕厥，甚至猝死。所以说，肥厚型心肌病病人切记，是不能服用硝酸甘油的。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 5771次

• 肥厚型心肌病肥厚部位
  肥厚型心肌病的心肌肥厚可以表现为全心肥厚，室间隔肥厚，心室游离壁肥厚，心尖部肥厚以及乳突肌肥厚。其中，以室间隔肥厚最为常见，肥厚的心室壁可以超过正常值的三倍以上，常表现为不对称性的肥厚。另外，有一些比较特殊的肥厚性心肌病主要是以心尖区的心肌肥厚比较明显，对这种情况，称之为心尖肥厚型心肌病。对于这种情况的发病机制以遗传因素占主导地位，考虑主要是由遗传因素导致，目前研究证实50%的肥厚性心肌病病人有家族史，表现为常染色体显性遗传。另外，不同的基因突变导致的肥厚型心肌病，临床表现以及预后是不一样，再就是跟环境也是有关系，对于肥厚心肌疾病的治疗主要是看患者的症状表现以及性质。如果是肥厚型非梗阻性心肌病，一般不需要特殊治疗。如果是肥厚型梗阻性心肌病，比较严重的往往需要无水酒精消毒来治疗。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-02 2497次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病指原因不明的，或以特发性心肌肥厚为特征的疾病，心室腔大小正常或缩小，同时伴有收缩期高动力状态和舒张功能障碍，病变主要累及左心室，偶尔也会累及到右心室。后期会出现心力衰竭，根据左心室流出道梗阻与否，可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病为常染色体显性遗传，我国的患病率约为0.16%，绝大多数的患者是没有临床症状的。
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  张玥 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-11 4470次

• 肥厚型心肌病有什么手术
  肥厚型心肌病是适用于对药物治疗无效的心功能不全三级到四级的病人。如果存在严重的流出道梗阻，静息或运动时流出的压力阶差大于50毫米汞柱时，需要考虑型室间隔缺除术。目前在美国欧洲共识，将手术列入适合是病人的首选治疗，除此之外，也可以选择酒精时间隔消融术以及起搏治疗。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2018-12-14 1701次

• 肥厚型心肌病多久复查
  肥厚性心肌病一般如果病情稳定可以3个月到6个月复查一次，如果没有心力衰竭以及心律失常等合并症，可以一年复查一次。一般都是复查心脏彩超，观察室间隔的情况，如果出现流出道梗阻应当及时治疗。如果没有梗阻的情况就可以定期复诊，每年复诊3～5次即可。
  姜倩倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-18 1301次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，属于遗传性心肌病，是青少年运动性猝死的最主要原因之一。其解剖特点是心室非对称性的肥厚。本病是一种常染色体的显性遗传，具有遗传异质性，肥厚型心肌病的基因表型呈现多样性，与致病的突变基因、基因修饰以及不同的环境因子有很大的关系，本病的预后差异性很大，大部分症状较轻，
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-05 2722次

• 肥厚型心肌病手术预后
  肥厚型心肌病手术预后差异比较大，病情比较轻微的可接近正常人，病情比较严重的可能会出现猝死的症状。肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，主要表现为心室壁呈现不对称性肥厚，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻而引起左心室舒张期顺应性下降。患者常出现的症状有乏力、胸痛、劳力性呼吸困难等。因为肥厚型心肌病会造成
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 91次