先天性食管裂孔疝的病因是什么

先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端迁移至腹腔过程延迟,使食管裂孔异常扩大,成为膈肌在食管裂孔处的先天性缺损。有些食管裂孔疝同时有先天性短食管,是胃向尾端迁移时停顿在胸腔,食管的延长易因之而停顿,使食管胃结合部位于横隔上方,结合部出现粘膜溃疡或狭窄。

持续有先天性裂孔疝者,在成年后就可出现症状,先天性短食管只能在手术中确诊,胃食管结合部不能恢复到正常隔下位置,五十岁以后因为肥胖及肌肉张力退化亦容易发生裂孔疝,大多是滑动疝,严重者出现胃食管反流性及食管炎症状。

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