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• 先天性巨结肠孕期可以发现吗

  好多先天性巨结肠的患儿家属都会问到我们这个问题，就是我们在怀孕期间，可以发现这个疾病吗。其实目前来说，在怀孕期间我们通过检查方式，只有是超声检查，所以说对于巨结肠的诊断是没有任何效果的。当然早期可能通过超声检查，我们在诊断胎儿过程中，可能会发现一些肠管扩张情况，这个只能说作为一种辅助判断。但是几乎来说，出生以后孩子都是没有任何异常的。所以说对于先天性巨结肠来说，我们目前来说产前任何诊断都达不到很好的效果。因此作为家属，我们也没有必要纠结于这些产前的问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1707次

• 先天性巨结肠在直肠怎么手术

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内比较常见的一种疾病。它主要发生就是直肠还有结肠。所以说我们手术切除是我们最终的目的。目前来说，主要对于短段型的还有一些比较好做的巨结肠，都是采取经肛门，进行直肠、结肠的切除。然后对于一些比较长的比如波及整个结肠，我们需要经肛门切除的同时采取开腹或者腹腔镜辅助进行切除。所以说目前来说，我们主要就是采取这几种手术方式。而且在国内来说，这种手术方式都是比较成熟恢复起来也是比较快的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1695次

• 先天性巨结肠在什么位置
  先天性巨结肠是肠壁缺乏神经节细胞，根据病变肠管的长度，可以分为短段型，常见型，长段型以及全肠型，这种分类方式是依据病变肠管的发生部位和长度。对于短段型，病变肠管仅仅局限在直肠末端，病变肠管不是很长；而对于常见型，病变肠管从直肠末端向上，直到乙状结肠处，这两种情况都是可以通过经肛门手术，做巨结肠根治术来进行治疗的。而长段型是指，病变肠管从直肠向上一直延伸到横结肠，这时病变肠管比较长，所以经肛门做手术是没有办法完全切除病变肠管的，需要联合开腹手术。最后是全结肠型，也就是整个结肠和直肠，肠壁都缺乏神经节细胞；还有一种比较少见的是全肠型，不只是结肠，甚至小肠也缺乏神经节细胞
  语音时长 01:35”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2287次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10394次

• 能否在孕期诊断出先天性巨结肠
  病情分析：孕期一般很难诊断先天性巨结肠。先天性巨结肠是由于肠管缺乏神经节细胞引起肠管持续性痉挛和顽固性便秘的一直先天畸形，胎儿的肠道内没有物质，因此很难通过彩超发现问题。巨结肠有一定的家族遗传性，有家族史的做基因检测对诊断有帮助。意见建议：先天性巨结肠不是不治之症，大部分可以做手术切除根治。生后早发现，早干预，早手术治疗对近期和远期效果都较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-10-15 601次

• 先天性巨结肠在什么位置
  病情分析：可能发生在直肠远端、肛门至乙状结肠远端（最常见）、乙状结肠、结肠、回肠，甚至累及十二指肠。确定发病部位有利于手术方式的选择和判断手术效果及预后。意见建议：1.巨结肠的根治方法是手术切除病变肠管。手术前要控制感染、保证孩子生长发育正常，采用口服泻药或润滑剂保证每天排便。2.正常新生儿建议6月龄后手术，低出生体重儿建议1岁左右手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 602次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠在直肠怎么手术
  先天性巨结肠手术方案的选择目前最主要有以下两种：1.是巨结肠根治术，目前最常采用的是经肛巨结肠根治术，也就是不用开腹，经过肛门，将病变的肠管切除，好处是腹部没有伤口，孩子恢复快，并发症少，住院疗程短孩子的生活质量都明显的提高。另外一种是腹腔镜巨结肠根治术，具体手术方案的选择要根据孩子巨结肠的病变部位
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 539次