多发性骨髓瘤是一种起源于b细胞系的恶性肿瘤,常引起溶骨性破坏和骨髓功能衰竭,严重时全身症状较差,伴有贫血,出血,体重下降等。常与骨质疏松相鉴别,通过X线片及CT可显示,骨质疏松患者骨皮质完整,无骨小梁缺损,无短期内进行性加重趋势,不伴有贫血及出血,无明显的肾功能损害。
同时还要与骨转移瘤相鉴别,转移瘤病灶大小不一,边缘模糊,多不伴有骨质疏松,病灶间骨质密度正常。转移瘤磁共振表现呈更粗大颗粒状或块状均匀异常信号,椎弓根受累多见,椎体可出现塌陷,全身骨扫描可准确显示转移瘤病灶。
多发性骨髓瘤是一种起源于b细胞系的恶性肿瘤,常引起溶骨性破坏和骨髓功能衰竭,严重时全身症状较差,伴有贫血,出血,体重下降等。常与骨质疏松相鉴别,通过X线片及CT可显示,骨质疏松患者骨皮质完整,无骨小梁缺损,无短期内进行性加重趋势,不伴有贫血及出血,无明显的肾功能损害。
同时还要与骨转移瘤相鉴别,转移瘤病灶大小不一,边缘模糊,多不伴有骨质疏松,病灶间骨质密度正常。转移瘤磁共振表现呈更粗大颗粒状或块状均匀异常信号,椎弓根受累多见,椎体可出现塌陷,全身骨扫描可准确显示转移瘤病灶。
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