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• 先天性巨结肠手术后大便失禁怎么办

  对于先天性巨结肠，术后可能会出现一些大便失禁的情况。但是作为家属，我们需要进行适当的区别。比如巨结肠术后，可能最常见的就是腹泻，这种往往有一些家属会误认为是由于大便失禁引起的症状。其实往往巨结肠术后，可能会引起一些肠炎的情况。所以说孩子会出现一些腹泻，大便得不到控制的情况，这种情况下，我们需要进行积极的治疗肠炎。当然对于一些巨结肠术后，我们确实见过出现这种大便失禁的情况，这种往往是由于手术中，损伤肛门括约肌引起孩子术后，大便得不到控制的情况。这种情况下，我们有可能需要进行适当的手术治疗。当然在早期，我们主要是以保守治疗，然后等孩子大一些了通过锻炼括约肌，得到初步的治疗。当然对于一些比较严重的必须进行手术治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2006次

• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2503次

• 先天性巨结肠术后几天进食
  先天性巨结肠一般进行的是巨结肠根治术。对于短段型和常见型巨结肠的孩子来说，巨结肠根治术可以通过经肛门进行病变肠管切除，也就是手术伤口仅仅在肛门处，腹部是没有切口的，通过肛门将病变肠管从肛门拖出，然后再将近端肠管与肛门处缝合行肛门成型术。对于长段型以及全结肠型巨结肠，由于病变肠管比较长，肛门手术是没有办法完全切除病变肠管，所以需要通过腹部手术同时进行。通过开腹手术，将近端肠管游离，切除病变肠管，一并经肛门拖出。这些手术，如果仅仅进行肛门成形手术，手术以后等到孩子病情好转就可以进食，一般来说，在5天左右，如果伤口处没有感染，而且没有出现肠管坏死，回缩等情况，就可以逐渐开奶。年龄较大的孩子，可以先喝水，然后吃一些粥等比较好消化的食物，再逐渐过渡到正常饮食。
  语音时长 01:37”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-11-02 2306次

• 大便正常排除先天性巨结肠吗
  先天性巨结肠的典型表现，是出生以后胎便排出延迟，在生后48小时内仍然没有胎便排出，或者仅仅排出少量胎便，此后会出现顽固性的便秘以及腹胀，有时也会有少量排便。如果孩子的大便是正常的，基本就可以排除先天性巨结肠的可能。有一些孩子在出生后，会出现胎便排出延迟，但是通过灌肠等处理后，以后大便正常，这时主要考虑是胎粪黏稠所导致的胎便排除延迟，而不考虑是先天性巨结肠的可能。胎便排出延迟，除了见于先天性巨结肠，胎便黏稠以外，还有可能是由于肠道闭锁所引起，这时也会出现生后没有正常胎便排出，需要进行手术治疗。
  语音时长 01:12”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 3223次

• 先天性巨结肠手术后几天不大便
  病情分析：先天性巨结肠手术后，3~5天不排大便为正常。先天性巨结肠是由于神经细胞在迁移和发育的过程中停顿，使远端的肠道，或者是直肠神经节细胞缺失导致的肠管持续痉挛造成的。意见建议：做完手术之后患者出现不排大便的症状的时候，可以给患者食用一些帮助通便的食物或者是药物，比如润肠茶来帮助患者通便。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-26 1202次

• 先天性巨结肠术后几天进食
  病情分析：小儿患有先天性巨结肠手术治疗以后一般情况下，术后第4天就可以经口进食，但是一定要根据患儿病情严重程度来定，但是吃东西一定要在医生的指导下才能够进食，可以适当的吃一些流食。意见建议：患儿先天性巨结肠术后一定要保持身体卫生，特别要注意保持伤口卫生，这样能够预防伤口感染，对伤口恢复能够起到至关重要的作用。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 1502次

• 先天性巨结肠手术后多久恢复正常
  先天性巨结肠手术后一般需要一个月到三个月恢复正常。先天性巨结肠通常是多基因遗传、胚胎发育异常等原因导致，使局部肠管出现痉挛狭窄，影响肠道内容物的排出，堆积在肠道内出现巨结肠改变。患者可以在医生的指导下选择手术治疗，比如脱出型直肠结肠切除术、结肠切除直肠后结肠脱出术、单纯经肛门脱出术等。如果平时加强局
  聂里红 副主任医师北京中医药大学东直门医院

  2023-06-20 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次