先天性青光眼是指在胚胎期和发育期内,眼球房角组织发育异常所引起的一类青光眼。多数在出生时异常已经存在,但可以到少年儿童时期甚至青年期才发病,而表现出症状和体征。
先天性青光眼在临床上,有分为原发性婴幼儿型青光眼、少年儿童型青光眼和伴有其他先天异常的青光眼三类。先天性青光眼的发生机制是由于发育的遏制,阻止了红膜睫状体的后移,虹膜呈高位插入小梁内,那么导致小梁网防水而外流阻力增加。
一般来说,先天性青光眼的遗传性尚不十分清楚,在临床上有明确家族遗传的大约为10%,遗传的方式分别为多基因、隐性、显性。甚至还可能包括一些性连锁隐性遗传在内,所以说目前来说,先天性青光眼遗传机率是没有办法确定的。