先天性青光眼是胚胎期和发育期内眼球房角组织发育异常所引起的一类青光眼,多数在出生时异常已存在,但可以到少年儿童时期甚至青年期才发病,表现出症状和体征.
先天性青光眼分为原发性婴幼儿型青光眼、少年儿童型青光眼和伴有其他先天异常的青光眼三类。先天性青光眼的发生机制是由于发育的遏制,阻止了虹膜睫状体的后移,虹膜呈高位插入小梁网内,导致房水外流阻力增加,先天性青光眼有明确家族遗传史的约为10%,遗传方式分别为多基因、隐性,显性等,甚至还可能包括一些性连锁隐性遗传,所以先天性青光眼有遗传倾向。
先天性青光眼是胚胎期和发育期内眼球房角组织发育异常所引起的一类青光眼,多数在出生时异常已存在,但可以到少年儿童时期甚至青年期才发病,表现出症状和体征.
先天性青光眼分为原发性婴幼儿型青光眼、少年儿童型青光眼和伴有其他先天异常的青光眼三类。先天性青光眼的发生机制是由于发育的遏制,阻止了虹膜睫状体的后移,虹膜呈高位插入小梁网内,导致房水外流阻力增加,先天性青光眼有明确家族遗传史的约为10%,遗传方式分别为多基因、隐性,显性等,甚至还可能包括一些性连锁隐性遗传,所以先天性青光眼有遗传倾向。
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