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• 重症肌无力有遗传性吗

  重症肌无力到目前为止，没有证据说它会有遗传，但是有可能在家族史里边，有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性，尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者，往往家族里边可能会出现，相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的，它是不是有遗传，现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者，可能在家属，在亲人之间，有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因，有肿瘤的原因，有免疫方面的原因，这个问题，现在还不是研究得很透彻，所以它是不是遗传，目前还很难下一个明确的结论。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 3688次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 5932次

• 重症肌无力有遗传吗
  首先，重症肌无力疾病可以分为先天和后天的情况。所谓的先天导致的重症肌无力，其实也就是属于遗传的情况了，但是非常少见。而如果孩子是这种情况的话，在小时候也就可以发现疾病，需进行治疗，先天的情况和自身的免疫系统是没有任何关系的。但是，由于先天的情况是比较少的，在这个时候应该要去多考虑自身的情况，是不是后天的。后天所导致的重症肌无力，属于自身免疫系统的疾病，常见的病因，发病的病因可以和多种因素都有关系，可能导致自身出现疾病的因素有感染、药物和环境，但并不确切。
  语音时长 1:47”
  焦彦岭 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-02 4185次

• 重症肌无力遗传吗
  重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向，绝大多数患者是散发型病例，没有相关的家族史，因此患者不需要过于担心的。重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的，患者体内出现了异常抗体，这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体，从而会影响神经冲动的正常传递，患者出现了相应的临床表现，比如出现眼睑下垂，看东西重影，出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗，在临床上可以使用糖皮质激素等药物。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-05-01 1163次

• 重症肌无力有遗传性吗
  病情分析：大部分患者可能和自身免疫功能的异常有关，一般来说遗传的几率是比较小的。但是存在重症肌无力的患者的后代，将来出现重症肌无力的风险会比普通的人群要高。意见建议：建议此类患者需要积极查明导致重症肌无力的病因，还要规范的应用药物进行治疗。平时要多休息，避免过度的紧张和焦虑，要保持平和的心态，还要有健康的生活方式。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-28 401次

• 重症肌无力有遗传吗
  病情分析：重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向，因为这种疾病与基因缺陷没有明显的关系。之所以患有这种疾病，与自身免疫功能异常有关系，患者体内出现了异常抗体，破坏了突触后膜。意见建议：建议重症肌无力的患者要注意完善血清当中乙酰胆碱受体抗体的检查，对于明确诊断是非常重要的。在药物方面，一般需要使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂治疗。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-26 302次

• 眼睛重症肌无力遗传吗
  眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系，因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病，在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能，从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂，出现眼球活动障
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 319次

• 重症肌无力有无遗传
  重症肌无力通常有遗传，它与遗传因素有一定关系。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位一般在神经-肌肉接头的突触后膜。此疾病的发生与遗传因素有关，少数重症肌无力孕妇可能通过胎盘将抗体传给胎儿，导致新生儿出现暂时性重症肌无力。患病后的新生儿会出现容易疲劳、吞咽困难等症状，
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-05-12 0次