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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29996次

• 卵子是什么样子

  B超监测最大卵泡出现在月经的第10~16天，卵泡直径20毫米左右，呈圆形、壁薄、向卵巢的一侧突出、内部透声好，一般在10小时之内实现排卵，排卵时间在月经第12~18天比较多见，此时如果有打算妊娠的女性，应该在此期间行性生活，增加怀孕几率。卵子是人类的生殖细胞，也是人体内最大的细胞。在女性胚胎时期就已经产生卵子，进入青春期之前就有很多初级卵母细胞发生闭锁、凋亡，真正能够发育成熟的卵子大约在300~400个，每月有1个卵泡发育成熟，一般两侧卵巢交替排卵。卵子成熟后就会排出，但卵子有个体差异，有的人卵子长到15毫米就会排出，有的人长到25毫米才会排出卵子。

  

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  崔志利 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-08-17 4543次

• 血友病头上有包
  首先，血友病是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。重症患者没有明显外伤也可以发生自发性出血。所以说对于血友病头上有包，可能就是一个损伤之后的出血，出血可以多为严重情况。在皮下、肌肉，还有关节的这些部位可以反复出现。一般关节内的血肿畸形是多见的。另外，还有一些肾脏出血导致的血尿、胃肠道出血、腹腔内出血、肺出血、胸腔出血和颅内出血。当然了这种情况是比较少见的。针对这个头上有包的情况，我们要严密观察这个血肿是否有增大的一个趋势。如果不增大的话，可以自行吸收，如果增大的话，是需要补充凝血因子的。
  语音时长 1:18”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 1419次

• 血友病输什么血
  首先血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病，这个疾病的主要是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。针对血友病共性都是它们可以输入血浆，因为血浆里面的含有的凝血因子，可以为一些血友病a和血友病b的首选的治疗办法。但是由于用量过多，会导致血容量过大，因此受到了一定的限制。对于血友病甲，主要是由于八因子的缺乏，我们可以输注冷沉淀来进行治疗，平均每一百个单位可以使体内的因子八的血浆浓度提高到正常值的50%以上，具有效力大而容量小的优点，而对于血友病乙可以输注凝血酶原复合物。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 3660次

• 血友病输什么血
  血友病是因为遗传性凝血因子缺乏引起的一组出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同分型不同。治疗血友病是补充凝血因子、及时处理局部出血，加强预防损伤性出血。局部如果有出血可以用压迫止血法，如果鼻腔有出血，可以使用止血海绵，补充凝血因子是目前防止血友病出血最重要的措施，常用的血有新鲜全血、新鲜血浆或冷冻血浆、冷沉淀物。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-22 2103次

• 血友病的治疗方法是什么
  1，替代治疗为主，即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子，血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取，价格较便宜；重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗，并进行预防性输注，避免关节出血或水肿； 2，通过规范治疗可避免关节腔出血，降低关节腔畸形发生的几率； 3，如出现关节出血、水肿或关节腔畸形，患者需尽早进行手术治疗。再就是休息保护，预报跌倒外伤造成出血。建议患者至专科医院就诊，根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-23 1201次

• 血友病输什么血
  首先血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病，这个疾病的主要是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。针对血友病共性都是它们可以输入血浆，因为血浆里面的含有的凝血因子，可以为一些血友病a和血友病b的首选的治疗办法。但是由于用量过多，会导致血容量过大，因此受到了一定的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 457次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次