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• KT综合征的危害有哪些

  一般来讲在患儿的婴幼儿时期、儿童时期，还有青少年期，我们要控制患肢，避免过度的生长，过粗过长。首先来讲，使外观上可以做到两腿尽量一致。然后在青春期以后，可能会出现一系列的并发症，比如说静脉炎、血栓，然后有一些严重的静脉曲张，可能会破溃形成溃疡，再一个可能会出血。另外血栓，如果蔓延到深静脉，可能会造成肺栓塞，是致死性的风险。所以说KT综合征患者的整个生命周期，都要采取一些预防的措施。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4615次

• 静脉型KT综合征有哪些危害

  首先很多家长，在知道孩子是KT之后，会很紧张、很焦虑，担心疾病会危及生命，会截肢，会有各种并发症。这个心情是可以理解的，但是要搞清楚，KT是属于哪个类型，是单纯静脉型的，还是动脉型的，或者是混合型的，因为不同的类型，预后是不一样的。首先静脉型的KT的影响，KT的有一个特点，就是患肢增粗增长，而对于这种危害比较小的静脉型的KT，主要影响就在于，患肢会增粗增长。如果KT不加控制，腿会长得比较快，而KT的这条肢体，血供比较多，因此会长得比较快一些。所以增粗增长的风险，像增粗，只是影响外观，但增长就会影响孩子走路。如果这条患肢长度，比另一侧超过2公分，就会影响孩子走路，影响走路之后，就会身子朝一边侧，就会影响脊柱的发育，是连锁反应，特别是超过3公分的，如果没有穿增高鞋垫，脊柱就会明显的侧弯，进一步影响孩子的发育。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 5744次

• 骨髓增生异常综合征有哪些危害？
  骨髓增生异常综合征的危害是，导致机体免疫力下降，易导致感染及出血，严重者可危及生命。本病通常以贫血为最主要的临床征象，患者常有头晕，乏力，心悸，气短等症状，本人或家人诉说面色苍白，如血小板明显减少时，可有不同程度的出血。出血常表现为皮肤出血点及瘀斑，鼻出血，牙龈渗血，育龄期妇女月经过多或淋漓不至。当其发展向急性白血病转化阶段，则急性白血病的临床表现可逐渐或突然显示，如以发热为特征的各种感染，出血倾向或原有的出血明显加重，包括内脏出血，如咯血，呕血，黑便，尿血，甚至突发颅内出血而造成偏瘫，意识不清直至昏迷。
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  田家祥 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-02-21 1181次

• 骨髓增生异常综合征有什么危害？
  骨髓增生异常综合征，是一种恶性的髓系的克隆性疾病。它的特点是髓系细胞分化以及发育异常，发生骨髓增生异常综合征的时候，患者往往可以出现难治性的血细胞减少，外周血中可以出现一系或者是多系血细胞的下降，患者有可能会表现为无效造血，而且有可能向急性髓细胞白血病发生转化。所以发生骨髓增生异常综合征的时候，患者往往可以出现贫血的表现，贫血严重的时候，可以对全身的各个组织器官造成损害，有的时候还可以出现出血，可以表现为全身各个部位的出血，皮肤的瘀点，瘀斑，甚至有的时候可以出现内脏出血，感染发热也是比较多见的。骨髓增生异常综合征晚期的时候，有可能会发展为急性髓系白血病，患者有可能会死于严重的感染或者是出血等。所以骨髓增生异常综合征是一种比较严重的疾病，一定要及时的进行治疗。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-13 1399次

• 骨髓增生异常综合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生异常综合征，它的主要危害就是患者的血小板减少，很容易出现出血，发热等一些表现，再一个就是导致这个白细胞减少，也有的患者会引起胸闷气短。意见建议：所以对于这种疾病，必须要进行积极的治疗，控制病情的发展，避免这种疾病转换成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-26 2201次

• 骨髓增生异常综合征有哪些危害？
  病情分析：骨髓增生异常综合征的危害包括贫血、感染及出血。由于骨髓造血功能异常、血细胞发育异常，患者可能出现贫血，粒细胞减少、血小板减少，非常容易发生感染和出血等症状。骨髓异常综合征高风险向急性白血病转化，是一种恶性程度较高的疾病。意见建议：患者在日常生活中应注意预防感染、出血，注意做好口腔卫生、餐具卫生、双手卫生，避免剧烈运动，防止摔倒、磕碰等。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-07-03 802次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次