会遗传的,神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,是基因缺失使神经及细胞发生异常,导致多系统损害。根据临床表现和基因定位可以分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。
同时对于该病临床表现主要有皮肤症状,神经症状,眼部症状。皮肤症状几乎所有的病例在出生的时候都可以见到皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤,大小不等,多为芝麻绿豆大小,质地比较软。
对于该病的患者可以进行治疗,但是它是无法彻底治愈的,可以进行手术治疗,部分患者可以进行放疗。