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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21315次

• 重症肌无力可以完全治愈吗

  重症肌无力发现的比较早，经过一定的治疗可以控制病情。比如说做了手术以后，或者是经过其他的治疗手段以后，对于年轻的、轻型的患者，尤其是女性第一次发病的患者，合并症又没有，也没有留下什么其他的后遗症，她可以达到临床上治愈的效果。但是这样的病例并不是很多见，往往是年轻的患者，早期的发现、早期的治疗效果不好。中年以后的患者，有其他的基础病，有其他的合并症的时候，效果就不是那么很理想了。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 7478次

• 重症肌无力是什么
  重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉的接头处后上膜乙酰胆碱受体受损引起，临床上主要表现为想部分或者是全身的骨骼肌无力，而且极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和胆碱酯酶的抑制，治疗之后症状可能会有所缓解。重症肌无力常见的诱因主要像感染手术精神创伤，全身心疾病以及过度疲劳，妊娠等等，有时甚至可能会诱发重症肌无力的危象，这一状况还是比较严重的。
  语音时长 1:29”
  乔善鑫 主治医师内蒙古包钢医院

  2018-11-03 1526次

• 重症肌无力可以治愈吗
  重症肌无力约80%以上的患者胸腺不正常，65%以上的患者有胸腺增生，病理为淋巴结生发中心增生，其中心有b淋巴细胞存在。10%到20%的患者为胸腺瘤，而且好发于年龄较大的患者。病理改变主要为淋巴细胞增殖，且大部分为t淋巴细胞，少数为正常组织，合并有胸腺肿瘤，胸腺增生的患者，临床上常给予胸腺治疗，胸腺治疗主要包括有，胸腺切除和胸腺放射治疗等等。70%的患者经胸腺治疗后症状缓解或者治愈，但是一部分患者经治疗后效果欠佳，甚至病情加重。
  语音时长 1:36”
  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-29 2991次

• 重症肌无力治愈是什么程度
  病情分析：这些患者如果治愈了，那么症状完全消失，患者肌肉的力量和正常人是一样的，并且不需要应用药物进行治疗。这些患者可以恢复正常的生活，工作能力。意见建议：建议存在重症肌无力的患者，需要积极配合医生进行规范的诊治。患者平时要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉。还要加强饮食的营养和能量的供应，多吃新鲜的蔬菜和水果。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-28 602次

• 重症肌无力是什么
  重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力发病的主要原因。首发症状分为眼肌无力、咽喉肌无力、咀嚼肌无力、面肌无力、颈部肌肉无力等。重症肌无力是一组由神经肌肉接头处功能障碍所致的自身免疫系统疾病。
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2018-11-28 2302次

• 重症肌无力治愈是什么程度
  有些重症肌无力的患者是能够治愈，治愈以后就是没有任何的临床表现，平时的工作，生活和运动都不受影响。有一部分眼肌型重症肌无力患者临床症状比较轻，这一部分患者有可能治愈，但是也有一些患者可能会向全身型重症肌无力发展。另外重症肌无力作为一种自身的免疫性疾病，很多患者是伴有胸腺瘤。有些胸腺瘤的患者经过手术的
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 326次

• 重症肌无力可以治愈吗
  重症肌无力是一种获得性的免疫性疾病，重症肌无力受累的主要就是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，引起神经肌肉之间信号传递障碍导致的骨骼肌收缩无力，重症肌无力没有治愈一说，但是重症肌无力的患者可以通过药物治疗达到控制症状的目的。第一个，常用到的治疗方法有胆碱脂酶抑制剂，胆碱酯酶抑制剂是治疗所有类型重
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-04-08 672次