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• 什么是肉芽肿性炎

  肉芽肿性炎也是一种以肉芽肿形成为主要特征的慢性增生性炎症，它的致病原主要是细菌、真菌、梅毒螺旋体，还包括异物等。而肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞，在不被消化的细菌或其他抗原物质的长期刺激下，进入病灶的巨噬细胞过多，则转化为类上皮细胞围绕在病灶周围，类上皮细胞之间还有散在的多核巨细胞。肉芽肿性炎的常见病因具体如下：一，细菌感染，由结核杆菌和麻风杆菌分别引起的结核病和麻风病、汉赛巴尔通体引起的猫抓热、伤寒杆菌引起的伤寒等；二，螺旋体感染，梅毒螺旋体引起的梅毒；三，真菌感染，包括念珠菌感染、毛霉菌病、隐球菌病、放线菌病、新型隐球菌病、组织胞浆菌病等；四，寄生虫感染，包括血吸虫病、丝虫病、蛔虫病等；五，异物，包括内源性和外源性两大类。

  

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  高成业 副主任医师邯郸市第一医院

  2021-08-19 10458次

• 肉芽肿性小叶性乳腺炎有脓怎么办

  一般来说肉芽肿性乳腺炎都有脓，如果是脓比较少的时候，这时候手术是照常进行的。如果呈一个大脓包的时候，那还是要切开引流，把脓得先放出来，然后放出来再做手术。所以有脓，原则上是应该切开的，但是不是说有脓就切，也得看脓肿的位置深浅，一般来说当红肿、疼痛、加脓肿的时候，是需要切开引流的。

  

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  杜玉堂 主任医师北京中医药大学东直门医院

  2019-09-10 3635次

• 骨嗜酸性肉芽肿的临床特点
  骨嗜酸性肉芽肿比较常见，组织细胞病的特别良性类型。骨病变可以局限性或多发性发作，多好发于扁平骨，少见于长骨，按照受累的骨骼好发的部位程度排列，依次是，肋骨，颅骨，椎体，股骨，下颌骨和肱骨，半数以上病变累及下肢骨，肋骨和颅骨。本病主要累及青少年，单发性病变常常没有全身症状，仅表现为局部轻度的疼痛，肿胀和压痛。多发性病变，疼痛比较剧烈，大多数病人以患肢疼痛，跛行为主，诉而就诊，可伴有发热，食欲减退，消瘦等全身的症状；四肢病变偶尔可以引起病理性骨折；颅骨病变，表现为凹陷畸形；脊柱的病变有的时候可引起臂丛神经受压，出现上肢放射痛和感觉障碍。
  语音时长 1:12”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-13 9431次

• 嗜酸性肉芽肿血管炎
  嗜酸性肉芽肿血管炎患者一般都表现有发热、乏力、咳嗽咳痰、体重减轻、鼻窦炎。由于肺的血管最容易受累，所以肺部症状最为突出，常常为首发的症状。部分病人是有关节痛、关节炎，但是一般不会出现关节畸形，皮肤损害主要表现为紫癜、红斑、丘疹和脓疮，以皮下结节最为多见，由于血管是遍布全身的，所以血管炎也可以累及全身各个脏器，比如眼睛、心脏、肾脏神经系统等并出现相应的症状。心脏受累的时候可以引起心力衰竭，心脏受累也是导致患者死亡的主要原因，胃肠受累可以出现胃肠的溃疡或者穿孔，神经系统受累一般是多发性的单神经炎，患者还可以出现淋巴结、肝脾的肿大等，还容易发生过敏。
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  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-23 7658次

• 骨嗜酸性肉芽肿怎么办
  病情分析：骨嗜酸性肉芽肿通常需要手术切除治疗。手术将其彻底切除，或扩大区域切除，并给予放射治疗，术后需要进行病理检查，明确性质。意见建议：骨嗜血酸性肉芽肿，是一种骨组织的增生性病变，属于一种良性病变，但是主要会造成骨的肿胀和疼痛。常见的治疗方法就是手术治疗，配合放化疗等，常常最容易出现病理性骨折，所以应该接受专家的意见，积极的配合进行治疗减轻痛苦，平时加强营养，多吃一些蔬菜水果，多晒太阳，提高身体免疫力。
  李涛 副主任医师海城正骨医院

  2020-07-05 1704次

• 骨嗜酸性肉芽肿严重吗
  病情分析：骨嗜酸性肉芽肿较严重，骨嗜酸性肉芽肿是以骨骼病变为主或局限于骨的组织细胞增生症，它可穿破骨皮质侵入周围软组织。病因不明，临床表现主要是疼痛，肿胀，功能障碍，少数发生病理性骨折，压迫周围神经脊髓。意见建议：一经发现应积极治疗，主要是非手术治疗和手术治疗。非手术治疗为病灶内注射泼尼松，可多次使用。手术治疗包括病灶刮除，植骨，注射泼尼松，骨折不稳定可行钢板内固定。
  刘胜才 副主任医师吉安市中心人民医院

  2019-06-01 2101次

• 嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎
  这类血管炎是主要累及中动脉和小动脉的系统性血管炎，有三个显著的病理组织学特点，即：坏死性血管炎，组织嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿。常见多器官受累，包括肺脏、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏，通常肾脏的损害程度比结节性多动脉炎以及韦格纳肉芽肿要轻。本病的治疗原则是如果病人病情严重，临床表
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 281次

• 嗜酸性肉芽肿是什么病严重吗
  嗜酸性肉芽肿是一种风湿性疾病，通常并不严重，但侵入骨骼、晚期较大或广泛受累时可能会较为严重。嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化，是郎罕氏细胞增多症的一种表现，也称过敏性、嗜酸性肉芽肿性血管炎，是一种少见的风湿性疾病。通常表现为局部疼痛、肿胀，血沉升高等。经影像学或血沉等相关检查
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-02-11 1641次