血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后就可以导致出血不止的倾向。血友病根据病情轻重的不同可以分为重型,中型,轻型,以及亚临床型。
中型的血友病一般起病是在童年期后,出血是以皮下以及肌肉出血比较多一些,有的时候也可以有关节的出血,但是反复的次数比较少。虽然中型血友病的严重程度比重型要稍好一些,内脏的出血相对的也比较少见,但是也是比较严重的。临床一定要积极进行治疗,以免发生严重的后果。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后就可以导致出血不止的倾向。血友病根据病情轻重的不同可以分为重型,中型,轻型,以及亚临床型。
中型的血友病一般起病是在童年期后,出血是以皮下以及肌肉出血比较多一些,有的时候也可以有关节的出血,但是反复的次数比较少。虽然中型血友病的严重程度比重型要稍好一些,内脏的出血相对的也比较少见,但是也是比较严重的。临床一定要积极进行治疗,以免发生严重的后果。
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