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• 阿兹海默症的遗传规律

  阿尔兹海默症就是我们常说的老年痴呆症，它具有一定的遗传性，临床上以65岁这个年龄点为分水岭，65岁之前患病的人群称为早发性老年痴呆症，早发性老年痴呆症具有明显的遗传性，也就是说，如果家族中有老年痴呆症史的亲人，那家族中其他成员患早发性老年痴呆症的几率也会加大。迟发性老年痴呆症指65岁之后患病的人群；根据我国流行病调查发现，65岁以上患病人群病没有明显的遗传性，致病原因比较复杂，占比较大，占到整个痴呆人群的90%左右。老年痴呆症是一种脑部神经退行性疾病，发病比较隐匿，发病初期主要以记忆力减退为主，如忘记自己要做什么、忘记回家的路等，随着病情的发展，还会出现抑郁、焦虑、妄想等精神症状。针对老年痴呆症的治疗，目前主要是采用药物的对症治疗，用一些改善认知功能障碍的药物，如甘露特钠胶囊，商品名九期一；甘露特钠胶囊通过抑制大脑皮层老年斑的形成，和阻止脑内神经元的凋亡，能有效改善进行性记忆力减退；针对焦虑、抑郁等精神症状，用一些抗精神病的药物，如利培酮等，能有效控制精神症状。如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。

  

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  杜颖 药师妙手互联网医院

  2020-08-28 5782次

• 哮喘病遗传吗

  哮喘病的发病，它有内因和外因两种。内因就是病人是过敏体质，外因就是外界存在过敏原。哮喘病它不是一个遗传病，哮喘病是一个多基因遗传倾向的疾病，哮喘病不直接遗传，但是这种过敏体质是有遗传倾向的。就是父母双方，一方有过敏体质的话，那么子女遗传过敏体质的几率是25%。如果父母双方都是过敏体质的话，那么遗传几率50%。正因为是过敏体质是有很强遗传倾向的，所以很多时候我们可以看到，可能父母亲或者说兄弟姐妹中都有这种类似于过敏性气道疾病的发生，或早或晚、或多或少。因此很多时候，给人们造成一种误解，认为哮喘病遗传，实际上遗传的是这种导致哮喘病的过敏体质。

  

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  陈欣 主任医师中日友好医院

  2018-11-23 16541次

• 帕金森遗传规律
  帕金森病具有遗传倾向，但不是遗传性疾病。帕金森患者约有10%的有家族史，可以为常染色体显性遗传，部分患者可以呈常染色体隐性遗传，但绝大多数患者是为散发性的。帕金森的病因目前尚未完全明确，考虑与遗传因素，环境因素，神经系统老化因素均具有相关性，是多因素交互作用，共同产生。目前认为，帕金森除基因突变导致少数患者发病外，基因易感性可使患病几率增加，但并不一定发病。
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  董瑞芳 副主任医师沧州市中心医院

  2020-12-17 2014次

• 腋臭遗传规律
  臭汗症是指分泌的汗液有特殊的臭味或汗液经分解后产生臭味，分为小汗腺臭汗症和大汗腺臭汗症两种。臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，比如腋窝、腹股沟、肛周、外阴，女性乳房下方等等，其中以足部和腋窝最为常见。腋下、足部、会阴多汗而且有臭味，以腋臭最为常见。腋臭俗称狐臭，是由于大汗腺分泌汗液异常引起的。大汗腺异常导致的腋臭与遗传因素有关，患者大多数有家族史，本病一般为显性遗传，有一定的遗传概率，但是并没有很明显的遗传规律。
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  周杨 副主任医师朝阳市中心医院

  2018-12-21 39417次

• 白癜风的遗传规律
  病情分析：白癜风没有遗传规律，只是有遗传倾向而已。白癜风是一种顽固性的皮肤病，有家族遗传史，但是遗传是没有规律性的，而且遗传的几率比较小，并不是父母有白癜风，就会遗传给子孙，属于一种多基因的遗传方式，并不具有规律性。意见建议：为了降低白癜风的遗传几率，建议患者在选择配偶时，不要选择同病相怜的人，同时还要积极的对症治疗，改善症状，提高生活质量。
  李华 主治医师朝阳市中心医院

  2023-05-21 601次

• 多囊肾遗传规律是什么？
  病情分析：多囊肾可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体显性遗传多囊肾多见于成年人，约50%的患者在中年以后出现肾功能的损害。常染色体隐性遗传多囊肾多见于婴幼儿，多数在幼儿时期夭折。意见建议：多囊肾的患者平时应注意休息，避免劳累，避免进食刺激性食物，定期进行尿常规、肾功以及肾脏超声检查。合并剧烈疼痛或囊肿出血时，多数需行手术治疗。
  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-07-09 2102次

• 色盲遗传规律
  色盲是先天遗传病，特点是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要把关，若男性色盲患者则需要取一个正常的女性，所生的男孩都是正常的，女孩儿是色盲基因携带者。色盲遗传的规律：第一，如果男性正常，女性为携带者的话，他们的女儿有二分之一的可能性正常二分之一的可能性为色盲基因携带者，
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2021-12-01 1165次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次