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• 特发性间质性肺炎的鉴别诊断有哪些

  特发性间质性肺炎的鉴别诊断有结缔组织病、肺泡蛋白沉积症、慢性过敏性肺泡炎、药物相关的肺纤维化等。特发性间质性肺炎首先应与易引起继发性肺间质纤维化的结缔组织病进行鉴别，比如存在严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等，各类结缔组织病均有明显的肺外脏器损伤，以及不同的血液生化检查异常和自身免疫抗体的异常，所以诊断是不困难的。其次，可以从特征性的胸部CT鉴别，比如呈弥漫性肺泡阴影的肺泡蛋白沉积症，其发展比较迅速，会出现发热、咳嗽、呼吸困难等，但它有特征性的肺CT表现，比如出现地图征等，是可以与其他类型间质性肺病进行鉴别的。还有呈弥漫性病变的慢性过敏性肺泡炎等，在影像学上很难鉴别，需要做组织病理学检查来明确。还要和药物相关的肺纤维化进行鉴别，后者在停用可疑药物以后纤维化可以停止发展。

  

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  周继朴 主任医师首都医科大学附属北京中医医院

  2022-07-06 3770次

• 慢性间质性肺炎传染吗

  慢性间质性肺炎不具有传染性，因为间质性肺炎亦称作弥漫性实质性肺疾病，它是累及肺泡和肺间质的弥漫性实质性疾病。它是导致肺泡和毛细血管功能单位丧失的弥漫性实质性疾病，所以它不具有传染性。慢性间质性肺炎，它的早期症状主要是进行性加重的呼吸困难，限制性通气功能障碍，伴弥散功能降低和低氧血症的发生。病人早期会感觉活动耐量逐渐下降，在感染和呼吸道疾病的同时，会进一步加重呼吸困难症状的发生，所以间质性肺疾病是不具有传染性的。

  

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  赵燕 副主任医师河北工程大学附属医院

  2020-01-14 4020次

• 特发性间质性肺炎
  特发性间质性肺炎是以肺泡壁为主，包括肺泡周围组织及其相邻结构病变的一种疾病，病因近二百种，由于多数病变不仅仅局限于肺泡间质，而可累及肺泡上皮细胞，肺毛细血管内皮细胞和细支气管，经常伴有肺实质受累，如肺泡炎、肺泡腔内蛋白的渗出等改变，故也称为弥漫性肺实质疾病。因此，概念相同，是所有弥漫性间质性疾病的一个总称。关于特发性间质肺炎的诊断，需要依靠病史、体格检查、胸部的X线检查，和肺功能确定来进行综合分析。诊断步骤包括下列三点：首先明确是否是弥漫性间质性肺病；明确属于哪一类的；如何对特发性间质性肺炎进行鉴别诊断。
  语音时长 1:13”
  郭福莹 副主任医师沈阳医学院附属第二医院

  2018-08-06 3945次

• 特发性间质性肺炎能活
  特发性间质性肺炎患者是能够存活的，能够大多数达到正常人群一样的生命周期的，尤其是对于有肺间质性变化，出现纤维化比较局限，而且能够规范的使用抗纤维化的治疗，比如糖皮质激素，还可以联合使用免疫抑制剂，以及其他的抗肺部纤维化进展的药物，能够缓解肺部的病灶的扩张，而且能够提高肺脏的功能，这个时候是完全能够达到正常健康人一样的生命周期。但是对于间质性肺炎的范围比较广泛，双肺都有累及，影响到了肺功能，甚至影响到了通气，换气功能，而且容易导致呼吸困难，甚至高碳酸血症和低氧血症的发生，导致呼吸衰竭，这个时候患者可能只能活1到2年左右的时间。
  语音时长 01:40”
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-06-26 3299次

• 特发性间质性肺炎能好吗
  特发性间质性肺炎是一组以肺泡壁为主，包括肺泡周围组织及相邻支撑机结构病变的非肿瘤，非感染性疾病群，病变可波及细支气管和肺泡实质，造成以上结构的非特异性炎症，结缔组织增生，肺泡壁增厚，成纤维化细胞聚集，导致网状纤维增生和纤维化形成，此过程是个不可逆的病理改变，没有有效药物逆转。
  王立芹 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-11 1401次

• 特发性间质性肺炎吃什么药
  病情分析：特发性间质性肺炎的患者治疗首选激素药物，比如泼尼松等，对于激素不能耐受的患者，可以适当给予免疫抑制剂治疗，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以结合患者的病情，给予对症及支持治疗。意见建议：建议特发性间质性肺炎的患者要合理膳食，补充营养。选择高热量、高蛋白、富含维生素的饮食为主。以清淡、易消化为食物为主。还要注意个人手卫生，在家勤开窗、常通风，预防呼吸道感染。保证轻松愉快的心情，积极配合治疗。
  梁菲菲 副主任医师张家口市第一医院

  2020-07-04 802次

• 特发性间质性肺炎能活
  特发性间质性肺炎患者是能够存活的，能够大多数达到正常人群一样的生命周期的，尤其是对于有肺间质性变化，出现纤维化比较局限，而且能够规范的使用抗纤维化的治疗，比如糖皮质激素，还可以联合使用免疫抑制剂，以及其他的抗肺部纤维化进展的药物，能够缓解肺部的病灶的扩张，而且能够提高肺脏的功能，这个时候是完全能够达
  畅怡 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-01-29 346次

• 什么是特发性间质性肺炎？
  特发性间质性肺炎，简称IIP。病因不明的一组间质性肺疾病的总称，多在已诊间质性肺疾病，并排除已知病因等情况以后给予特发性间质性肺炎的诊断，而且不包括虽然病因不明但有明确命名的系统性疾病，如胶原血管疾病及自身免疫性疾病等所并发的间质性肺病。特发性间质性肺炎的名称及分类以往比较混乱，2002年由美国胸科
  苏远 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-01-25 132次