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• 特发性间质性肺炎的鉴别诊断有哪些

  特发性间质性肺炎的鉴别诊断有结缔组织病、肺泡蛋白沉积症、慢性过敏性肺泡炎、药物相关的肺纤维化等。特发性间质性肺炎首先应与易引起继发性肺间质纤维化的结缔组织病进行鉴别，比如存在严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等，各类结缔组织病均有明显的肺外脏器损伤，以及不同的血液生化检查异常和自身免疫抗体的异常，所以诊断是不困难的。其次，可以从特征性的胸部CT鉴别，比如呈弥漫性肺泡阴影的肺泡蛋白沉积症，其发展比较迅速，会出现发热、咳嗽、呼吸困难等，但它有特征性的肺CT表现，比如出现地图征等，是可以与其他类型间质性肺病进行鉴别的。还有呈弥漫性病变的慢性过敏性肺泡炎等，在影像学上很难鉴别，需要做组织病理学检查来明确。还要和药物相关的肺纤维化进行鉴别，后者在停用可疑药物以后纤维化可以停止发展。

  

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  周继朴 主任医师首都医科大学附属北京中医医院

  2022-07-06 3817次

• 慢性间质性肺炎传染吗

  慢性间质性肺炎不具有传染性，因为间质性肺炎亦称作弥漫性实质性肺疾病，它是累及肺泡和肺间质的弥漫性实质性疾病。它是导致肺泡和毛细血管功能单位丧失的弥漫性实质性疾病，所以它不具有传染性。慢性间质性肺炎，它的早期症状主要是进行性加重的呼吸困难，限制性通气功能障碍，伴弥散功能降低和低氧血症的发生。病人早期会感觉活动耐量逐渐下降，在感染和呼吸道疾病的同时，会进一步加重呼吸困难症状的发生，所以间质性肺疾病是不具有传染性的。

  

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  赵燕 副主任医师河北工程大学附属医院

  2020-01-14 4068次

• 特发性肺间质性肺炎
  特发性肺间质性肺炎，又称为特发性肺间质纤维化，是病因不明的弥漫性的肺间质化，是一种比较常见的肺部疾病，可发生于任何年龄，其中以中老年人居多。临床特征是出现进行性的呼吸困难，x线显示两肺弥漫性的、网状、结节状的阴影。肺功能检查表明有限制性通气功能障碍，弥散功能障碍以及肺的顺应性降低。病变特征是早期表现为间质性肺炎，晚期呈现不同程度的间质纤维化以及蜂窝肺。多数患者呈慢性，该病预后差死率比较高，常因肺功能不全以及心力衰竭而死亡。该病的发病机制不清楚，考虑可能跟自身免疫、遗传以及感染因素有很大关系。针对该疾病的治疗一般情况下主要是改善肺功能。另外急性期可以采用激素冲击疗法，应用免疫抑制剂。再就是积极的抗纤维化治疗，应用秋水仙碱这样的药物，平时要注意加强预防感染。
  语音时长 1:31”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-13 4016次

• 特发性间质性肺炎晚期
  非间质炎症，如果发病原因不清楚，我们全称为特发性间质性肺炎。特发性间质性肺炎，最后导致的纤维化，我们叫做特发性纤维化，是一种能够导致肺功能进行损害严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人的呼吸功能，表现为干咳，急性的呼吸困难。间质性肺炎是一类疾病的总称，有上百种因素所导致。间质性肺炎能否治愈与病因有关。病因明确，在去除病因后多数可以进行治愈，病因不明或病情程度较重则难以治愈，特发性间质性肺炎发病因素不明无法治愈，因此间质性肺炎确诊后积极寻找病因进行治疗。
  语音时长 1:30”
  梁霄 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-01 1489次

• 特发性间质性肺炎能好吗
  特发性间质性肺炎是一组以肺泡壁为主，包括肺泡周围组织及相邻支撑机结构病变的非肿瘤，非感染性疾病群，病变可波及细支气管和肺泡实质，造成以上结构的非特异性炎症，结缔组织增生，肺泡壁增厚，成纤维化细胞聚集，导致网状纤维增生和纤维化形成，此过程是个不可逆的病理改变，没有有效药物逆转。
  王立芹 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-11 1401次

• 特发性间质性肺炎吃什么药
  病情分析：特发性间质性肺炎的患者治疗首选激素药物，比如泼尼松等，对于激素不能耐受的患者，可以适当给予免疫抑制剂治疗，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以结合患者的病情，给予对症及支持治疗。意见建议：建议特发性间质性肺炎的患者要合理膳食，补充营养。选择高热量、高蛋白、富含维生素的饮食为主。以清淡、易消化为食物为主。还要注意个人手卫生，在家勤开窗、常通风，预防呼吸道感染。保证轻松愉快的心情，积极配合治疗。
  梁菲菲 副主任医师张家口市第一医院

  2020-07-04 802次

• 特发性间质性肺炎能活
  特发性间质性肺炎患者是能够存活的，能够大多数达到正常人群一样的生命周期的，尤其是对于有肺间质性变化，出现纤维化比较局限，而且能够规范的使用抗纤维化的治疗，比如糖皮质激素，还可以联合使用免疫抑制剂，以及其他的抗肺部纤维化进展的药物，能够缓解肺部的病灶的扩张，而且能够提高肺脏的功能，这个时候是完全能够达
  畅怡 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-01-29 346次

• 什么是特发性间质性肺炎？
  特发性间质性肺炎，简称IIP。病因不明的一组间质性肺疾病的总称，多在已诊间质性肺疾病，并排除已知病因等情况以后给予特发性间质性肺炎的诊断，而且不包括虽然病因不明但有明确命名的系统性疾病，如胶原血管疾病及自身免疫性疾病等所并发的间质性肺病。特发性间质性肺炎的名称及分类以往比较混乱，2002年由美国胸科
  苏远 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-01-25 132次