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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16947次

• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5914次

• Lynch综合症有什么特点
  Lynch综合症是一种家族性遗传性疾病，基因突变导致DNA错配是引起该病的主要原因，它主要特点是Lynch综合症大肠癌患者多在45岁以前发病，发病部位多在右半结肠，组织学上多为低分化黏液腺癌或印戒细胞癌，肿瘤组织内含有大量淋巴细胞浸润。Lynch综合症患者有多种组织癌变倾向，如胃、卵巢、胆道、尿道、小肠、大脑和胰腺等，但是它癌变最常见的靶点就是结肠和子宫内膜，50%-80%的Lynch综合症患者会发生大肠癌，40%-60%的Lynch综合症患者会发生子宫内膜癌。
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  沈桂佳 主治医师九江学院附属医院

  2020-05-27 2559次

• Lynch综合症是什么病
  Lynch综合征是常染色体显性遗传病，患者存在MMR基因的种系突变，通过基因检测的分子诊断可以及时发现Lynch综合症患者。DNA错配修复基因发生种系突变是Lynch综合症患者发病的遗传学基础。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常见发生突变的四个错配修复基因。错配修复基因的主要功能是纠正DNA复制时单个核苷酸的错误配对，其发生突变引起微卫星不稳定，DNA复制不能正常进行或遗传信息发生错误传递。大约70%的Lynch综合症患者是由MSH2和hMLH1突变所致，其余30%多由MSH6和PMS2突变所致。
  语音时长 01:36”
  胡志国 副主任医师华润武钢总医院

  2020-05-26 5708次

• Lynch综合征临床诊断的标准是什么
  病情分析：Lynch综合征的诊断可分为临床诊断和分子诊断。临床诊断标准为，在45岁以前发病，发病部位都在右半结肠，组织学上多为低分化粘液腺癌或印戒细胞癌，肿瘤组织内有大量淋巴细胞浸润，同时有明确的家族史。分子诊断标准为，MLH1、MSH2、MSH6、PMS24个错配修复基因发生突变。意见建议：患者确诊后应立即到医院去住院做手术治疗，术后做辅助性的化疗。每隔1~2年复查一次结肠镜，每隔1~3年复查一次胃镜，每年检测一次尿液分析，每年做一次神经系统专科检查。
  胡志国 副主任医师华润武钢总医院

  2020-07-02 1804次

• 美尼尔氏综合症如何鉴别诊断
  美尼尔综合征需要和一些中枢类的疾病进行鉴别诊断，比如听神经瘤，多发性硬化，动脉瘤和颈源性的眩晕。还需要和一些外周性的疾病进行鉴别，比如前庭神经炎和迷路炎，还有突发性的耳聋。一些代谢性的疾病也是需要和美尼尔综合征进行鉴别。
  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2018-11-28 3201次

• 腕管综合症超声诊断
  对于腕管综合征超声的诊断，主要是看有没有明显的屈肌支持带水肿的情况，以及看正中神经走行以及走行区域有没有明显的局部水肿肥厚的情况。如果做腕部的彩超检查有明显的屈肌支持带水肿肥厚，正中神经走行区域内出现局部的水肿以及增粗的情况，就说明有腕管综合征的情况，并且配合病人的临床症状，就可以确诊为综合征。并且
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2021-12-16 477次

• 直背综合症ct诊断标准
  直背综合症是指直背综合征，CT诊断标准主要看患者的CT中是否存在于关节间隙变窄、关节出现虫蚀样改变等现象，如果CT中存在于这种现象，可能被诊断为直背综合征，需要配合医生做进一步检查。直背综合征主要是由于患者脊椎出现弯曲的一种现象，通常是因为先天性因素或者发育异常因素的原因导致疾病的发生，患者可能会出
  王传彬 主治医师安徽省肿瘤医院

  2022-05-23 1103次