要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊,一般来说一定要结合患者的病史,患者的疾病过程,患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说,多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻,患者往往存在基因的异常,有些患者通过基因检测,可以发现一些基因位点的变异。此外,患者一般来说,对美多芭的反应性非常好,通过小量的美多芭进行治疗,患者症状就可以完全的改善,在停用美多芭以后,患者症状又会反复出现。一般来说,通过诊断性的试验,也可以协助患者诊断多巴反应性的肌张力障碍。
如何确诊多巴反应性肌张力障碍
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肌张力障碍预后如何肌张力障碍的最后预后怎么样,实际上经过我们这么多年来治疗的肌张力障碍的患者,他们都会有很好的一个结果。因为它是一个长期治疗的过程,它不是一次治疗或者一段时间的治疗就好了,它需要和医生长期的进行一个互动和联系,了解病人的一般情况,来进一步地采取各方面的调整。所以说我们得肌张力障碍的患者,一定不能够着急,一定要放松心态,一定要有战胜疾病的信心,这是一个长期的与疾病作斗争的一个过程。在长期的治疗过程中,最后我们都会战胜疾病。01:11
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
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多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍,但是对多巴胺反应非常明显,患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说,多巴反应性障碍往往和遗传有关系,患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病,一般来说在青少年中就会起病,患者可以出现四肢的肌张力障碍,肌张力增高,腱反射活跃或者亢进,病理征的阳性,有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓,运动的异常,还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。语音时长 01:13”
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什么是多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍,是指一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,临床表现主要为出现肢体的活动障碍以及肌张力的增高,一般患者应用小剂量的多巴胺制剂会有快速以及明显的效果。一般患者是常染色体显性遗传,有一些患者通过做PET检查,可以发现纹状体对于多巴胺摄取量是正常的,提示本病多巴脱羧酶以及多巴胺受体正常,对于这些患者,如果持续给予外源性的多巴制剂,可以缓解患者的症状,患者往往可以出现脑性瘫痪、痉挛性的瘫痪,以及类似帕金森样的表现。语音时长 01:16”
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍病情分析:多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,初始症状会出现马蹄内翻足,随着病情的加重,会出现四肢僵硬,运动受到障碍。意见建议:想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状,还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
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多巴反应性肌张力障碍是什么多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,本病半数呈散发性,半数为常染色体显性遗传病。
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊,一般来说一定要结合患者的病史,患者的疾病过程,患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说,多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻,患者往往存在基因的异常,有些患者通过基因检测,可以发现一些基因位点的变异。此外,患者一般来说,对美多芭的反应性非常好,通过小量的美多芭进
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肌张力障碍吃巴氯芬管用吗肌张力障碍的患者如果是出现了肌肉的痉挛收缩,也就是指出现了肌张力增高的现象,有一些患者可能需要应用肌松药物进行治疗,巴氯芬就是其中一种,巴氯芬对于这种顽固性的膈肌的痉挛以及出现肢体的痉挛,尤其是因为脑梗死或者脑出血以及颅脑外伤以后导致肢体的瘫痪,肌张力增高的患者来说,巴氯芬的效果一般来说比较好。但是