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• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1391次

• 肌张力障碍吃药有效吗？

  一般得了肌张力障碍，一开始我们都会给他们吃一些调节神经兴奋性的药物，控制肌张力增高的一些药，这些药肯定是有效的。有的患者症状比较轻的话，他通过吃药之后，他就会得到明显的改善；有些比较重的患者，他可能光单纯吃药就控制不了，需要加上其他的一些治疗了。所以说肌张力障碍吃药，我们不能够一概而论，刚开始症状比较轻的时候，肯定是要通过药物治疗，并且这个药物的治疗肯定是有效的。但是到后期药效会逐渐地变弱，那么这时候我们就需要，采取其他一系列的治疗。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 2296次

• 肌张力障碍吃巴氯芬管用吗
  肌张力障碍的患者如果是出现了肌肉的痉挛收缩，也就是指出现了肌张力增高的现象，有一些患者可能需要应用肌松药物进行治疗，巴氯芬就是其中一种，巴氯芬对于这种顽固性的膈肌的痉挛以及出现肢体的痉挛，尤其是因为脑梗死或者脑出血以及颅脑外伤以后导致肢体的瘫痪，肌张力增高的患者来说，巴氯芬的效果一般来说比较好。但是，如果患者应用巴氯芬治疗效果不佳，有一些患者还可以应用其他的一些药物，比如说氯硝西泮，地西泮等药物，还有一些如果是痉挛性斜颈的患者，药物治疗效果不佳，可能还需要进行外科手术的治疗。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 5760次

• 巴氯芬片吃多久降肌张力
  通常情况下，服用巴氯芬片之后6个星期左右就可以降肌张力，这个药物是一种骨骼肌松弛剂，可以用于治疗多发性的侧索硬化症导致的肌肉关节的僵硬、痉挛，也可以使用于因为感染，各种创伤等所引起的骨骼或者是脊髓的痉挛，通常大多数患者服用这个药物6周左右的时间就会降低肌张力，出现良好的效果。在服用这个药物时应该要在医生指导下使用，不能够擅自服用或者是停用，以免发生一些不良反应，也没有达到疗效。
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  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2021-11-23 6976次

• 面肌痉挛可以吃巴氯芬吗
  面肌痉挛的患者，不建议吃巴氯芬的。对于一些强制性的患者，肌肉张力高的患者，吃巴氯芬是有用的，但是面肌痉挛的话，它主要是一个痉挛性的发作状态，是不可以吃巴氯芬的，如果建议的话，可以口服卡马西平或者是丙戊酸钠进行治疗。
  高亦深 主治医师威海市中心医院

  2019-01-14 2202次

• 肌张力障碍针灸管用吗
  肌张力障碍是可以针灸的，可以起到辅助治疗的效果。但是针灸只是可以改善病人关节等功能，但是无法根治肌张力障碍。除了可以用针灸的治疗方法，还可以用药物进行治疗，玛卡西平片对于治疗是有效果的。同时患者进行术后的康复训练，保持愉快的心情，均衡饮食，对病情恢复有很大帮助。
  邹学公 主任医师济南市中西医结合医院

  2018-12-28 1603次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次