血友病是先天性凝血因子的缺乏,遗传性凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病是属于遗传病,目前尚无可以根治的方法。血友病的治疗目前仍以替代疗法为主,也就是补充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的最重要的措施。
目前已经有基因疗法用于血友病治疗,将FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通过载体,以直接或间接的方式转导入人体中,以纠正血友病的基因缺陷,但是临床上需要进一步的探索和研究。血友病目前尚无根治的方法,预防比治疗更为重要,要防止出血。
血友病是先天性凝血因子的缺乏,遗传性凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病是属于遗传病,目前尚无可以根治的方法。血友病的治疗目前仍以替代疗法为主,也就是补充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的最重要的措施。
目前已经有基因疗法用于血友病治疗,将FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通过载体,以直接或间接的方式转导入人体中,以纠正血友病的基因缺陷,但是临床上需要进一步的探索和研究。血友病目前尚无根治的方法,预防比治疗更为重要,要防止出血。
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