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• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2522次

• 先天巨结肠手术后遗症

  先天性巨结肠，是小儿外科比较大的一种病。由于是先天性的，所以分了6个类型，它的并发症主要是这几个方面：第一，如果是全结肠型的，整个结肠都切除了以后，就会出现明显的腹泻、拉稀便，这样还会营养不良，缺少维生素K。第二，手术后会引起肛门的控制的异常，最常见的就是肛门控制的不太好，比较差的，晚上不自主的肛门外排大便，白天自己不知道的情况下，裤衩上竟然有大便。第三，大便失禁。所以这个病手术以后要长时期的随访，医务人员长期和病人家长取得联系，让他自己注意些事。比如腹泻，孩子大一点以后，跟他说不要引起肠炎、腹泻这些问题。定时的排便，因为大便只有在直肠里边才能排出去，但其他地方是出不去的。所以上学、上班以前，把大便尽量的排干净。可是比较重的先天巨结肠，尽管是这样可是终生大便控制不太好。

  

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  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 2205次

• 先天性巨结肠手术后遗症
  先天性巨结肠是小孩的一种常见的消化道的畸形的一种疾病，一般来说这种畸形是需要通过手术来做。巨结肠手术的方式有四大经典的手术方式，从这个基础上又研发出了几十种的手术，不论哪一种手术，最后都要在孩子的肛门处动刀，术后的并发症：第一，最常见、最重的并发症，为小肠结肠炎，小肠结肠炎在手术后的近期和远期都会发生，发生以后有的会出现感染性休克，是可以危及到孩子的生命的。第二，手术近期的一些后遗症，主要表现为肠管的脱垂，肠管的感染，腹腔的感染、发热、腹泻等等。第三，远期的后遗症主要包括肝门控制的障碍，表现为肛门狭窄，排便困难，肛门处容易被粪便污染，还有可能会出现肠粘连、肠梗阻等这些后遗症。
  语音时长 1:36”
  范家伟 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-01-07 3521次

• 先天性巨结肠手术后有什么后遗症
  先天性巨结肠手术难度比较大，术后的并发症也是比较多，短期的并发症主要是吻合口的感染，会导致吻合口瘘，如果出现吻合口瘘，可能还需要做1个造瘘的手术。中期或者远期的并发症主要有肠粘连，导致肠梗阻，还有肛门的失禁，也就是说肛门控制不良，这种失禁有时候是短期的，随着时间可以慢慢的恢复，也有的肛门失禁，是终生的大便失禁。这是因为做巨结肠手术的时候需要把直肠肛管那部分给它切开，把直肠拖出来切掉，然后重新吻合的时候，收缩功能就跟原来的收缩功能是不太一样的。还有就是说，短期或者中长期会出现腹泻、腹胀、便秘交替，类似一种肠炎的表现。
  语音时长 01:17”
  刘伟 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-04-11 2196次

• 先天性巨结肠术后后遗症多久可以好
  病情分析：后遗症包括吻合口狭窄、吻合口瘘、污粪、大便失禁、便秘复发等，会出现发热、腹泻、腹胀、大便恶臭、腹痛等表现。不同的后遗症要做不同的处理，恢复时间也各不一样。意见建议：一般在6个月后好转，1年左右基本痊愈。约10%患儿术后会便秘复发，可能是狭窄段切除不足，因此选择专业专科医院很重要。大便次数多或者失禁的，需要长时间排便训练。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 902次

• 先天性巨结肠手术后有什么后遗症
  病情分析：先天性巨结肠在经过手术治疗之后后遗症包括局部感染。如果在手术过程中损伤到盆腔的神经，会引起尿潴留，患者会出现排尿困难。意见建议：建议在手术后，家长密切关注患儿伤口周围皮肤颜色，观察患儿是否有体温升高的情况，避免出现伤口感染。 手术之后应该多补充纤维素等物质促进排便。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨结肠术后多久进食
  先天性巨结肠术后进食时间要根据具体情况而定。一般情况下，肠道功能恢复后才能进食，通常在术后2-7天左右。如果肠道蠕动恢复，出现排气、排便，可先尝试少量饮水，没有不适后可以过渡到流食，如米汤。之后逐渐增加进食量和食物种类，从流食过渡到半流食，如米糊、粥等。这个过程要密切观察孩子有无腹胀、呕吐等情况。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次