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• 先天巨结肠手术后遗症

  先天性巨结肠，是小儿外科比较大的一种病。由于是先天性的，所以分了6个类型，它的并发症主要是这几个方面：第一，如果是全结肠型的，整个结肠都切除了以后，就会出现明显的腹泻、拉稀便，这样还会营养不良，缺少维生素K。第二，手术后会引起肛门的控制的异常，最常见的就是肛门控制的不太好，比较差的，晚上不自主的肛门外排大便，白天自己不知道的情况下，裤衩上竟然有大便。第三，大便失禁。所以这个病手术以后要长时期的随访，医务人员长期和病人家长取得联系，让他自己注意些事。比如腹泻，孩子大一点以后，跟他说不要引起肠炎、腹泻这些问题。定时的排便，因为大便只有在直肠里边才能排出去，但其他地方是出不去的。所以上学、上班以前，把大便尽量的排干净。可是比较重的先天巨结肠，尽管是这样可是终生大便控制不太好。

  

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  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 2183次

• 宝宝巨结肠手术后遗症

  小儿先天性巨结肠，是小儿外科最大的一个病，这种手术很多医院做不了。因为手术大，所以后遗症、并发症就比较多：第一个，最常见的是肛门的控制不好，比如说做完了手术，近期小儿排便控制的不太好。第二个，做的不到位的时候，手术后会容易复发，复发了以后，病人表现是腹胀、呕吐、排便不规律。手术做了以后，要定期的来医院复查，定期的后续治疗。比如说要手术长期的扩肛，长期的调节饮食。因为巨结肠这个病它分很多型，各个型后果、后续治疗，后边表现都不太一样。比如说小儿先天性巨结肠，分超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型，表现、治疗和后续都不太一样。有的不是一两句话可以解释清得，需要到专门的小儿外科，找有经验的专家进行咨询。

  

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  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 3425次

• 先天性巨结肠手术后有什么后遗症
  先天性巨结肠手术难度比较大，术后的并发症也是比较多，短期的并发症主要是吻合口的感染，会导致吻合口瘘，如果出现吻合口瘘，可能还需要做1个造瘘的手术。中期或者远期的并发症主要有肠粘连，导致肠梗阻，还有肛门的失禁，也就是说肛门控制不良，这种失禁有时候是短期的，随着时间可以慢慢的恢复，也有的肛门失禁，是终生的大便失禁。这是因为做巨结肠手术的时候需要把直肠肛管那部分给它切开，把直肠拖出来切掉，然后重新吻合的时候，收缩功能就跟原来的收缩功能是不太一样的。还有就是说，短期或者中长期会出现腹泻、腹胀、便秘交替，类似一种肠炎的表现。
  语音时长 01:17”
  刘伟 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-04-11 2182次

• 先天性巨结肠术后后遗症多久可以好
  先天性巨结肠手术术后的后遗症，不同的人会有不同的出现的时间和持续的时间。在医学上也没有一个固定的时间，没有一个固定的说法。举几个例子，比如说术后的腹泻，腹胀，消化不良，肠炎性的表现或者是腹泻便秘交替的，有的孩子出现可能半个月，1个月，甚至半年，还有的时候持续1年左右，才能慢慢好转。最麻烦的是肛门失禁的问题，肛门控制的问题，有的孩子效果特别好，出院的时候二十多天基本上可以成次地排大便，慢慢也可以控制这个稀便。但是有的孩子可能术后1年2年，拉稀便的时候控制不住，硬屎，干燥便的时候可以控制的住。也有终生大便失禁的，不管是稀便，还是干燥便都控制不住的，这个就非常非常的麻烦了。
  语音时长 01:12”
  刘伟 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-04-08 2272次

• 先天性巨结肠手术后有什么后遗症
  病情分析：先天性巨结肠在经过手术治疗之后后遗症包括局部感染。如果在手术过程中损伤到盆腔的神经，会引起尿潴留，患者会出现排尿困难。意见建议：建议在手术后，家长密切关注患儿伤口周围皮肤颜色，观察患儿是否有体温升高的情况，避免出现伤口感染。 手术之后应该多补充纤维素等物质促进排便。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 602次

• 先天性巨结肠术后后遗症多久可以好
  病情分析：后遗症包括吻合口狭窄、吻合口瘘、污粪、大便失禁、便秘复发等，会出现发热、腹泻、腹胀、大便恶臭、腹痛等表现。不同的后遗症要做不同的处理，恢复时间也各不一样。意见建议：一般在6个月后好转，1年左右基本痊愈。约10%患儿术后会便秘复发，可能是狭窄段切除不足，因此选择专业专科医院很重要。大便次数多或者失禁的，需要长时间排便训练。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 902次

• 先天性肠闭锁手术后遗症
  先天性肠闭锁在胃肠道畸形中并不少见，它是新生儿期肠梗阻的常见原因之一。新生儿肠闭锁是手术治疗的唯一有效治疗方法。新生儿肠闭锁后恢复较好，一般是不会留下任何后遗症的，也不会影响正常的吸收和消化功能，患者可以放心。如果是先天性肠闭锁，都是需要手术治疗，最好尽快治疗，手术后如果患者的身体状态不好，会有不同
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-02-26 3590次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次