为你推荐

• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

  01:15
  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15676次

• 乙肝病毒dna定量结果是5.76e+8是什么意思

  乙肝病毒DNA是5.76×10的8次方，就是这个病毒是比较高的一个水平。那么这时候，我们就需要化验乙肝5项，来了解一下这个病人是大三阳，还是小三阳，那么准确的说就是e抗原是阳性，还是阴性。同时我们要检测肝功能，如果造成的肝脏损伤比较明显，比如转氨酶持续的异常，或者肝弹性的检查，反应肝纤维化程度比较明显达到了二期以上，甚至我们做肝穿，肝脏炎症非常活跃，纤维化非常明显，我们就要做抗病毒治疗。如果尽管病毒复制这么活跃，达到了8次方，但是肝功能是正常的，肝脏的纤维化不明显，说明这样的情况下处于携带状态，就进行观察。但是这个观察，我们要病人定期复查，每半年我们要做HBV-DNA的检查，还要做肝功能、肝纤维化的检查，还要做肝脏影像学的检查。

  

  01:31
  刘芳 主任医师河北医科大学第三医院

  2020-12-24 10871次

• 无创dna多久可以出结果
  无创DNA是目前孕期产检一种新的手段，它的原理是因为胎盘当中的DNA可以进入到母体当中，通过抽取母体的外周血，然后提取胎盘当中的DNA，来判断胎儿有没有遗传性疾病。目前在临床工作当中，无创DNA可以在12到28周之间做，正常情况下一般3到4个星期左右出结果，之所以时间这么长是因为无创DNA需要对母体的血液先进行离心，然后将胎儿的DNA和母体的DNA进行区分，所以一般需要的时间会比较长。无创DNA可以检测新生儿的很多先天性遗传性疾病，例如二十一三体综合症、十八三体综合症、十三三体综合症，它的准确性和全面性都是大于唐氏筛查，因此，无创DNA目前在临床当中使用的比较广泛。总结一下，无创DNA大概是3到4个星期左右出结果。
  语音时长 01:26”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-12 105773次

• 无创dna多久可以出结果
  做无创DNA化验大概两周可以出检查结果。女性在怀孕之后孕期需要定期的做产前检查，这样才能及时的发现异常情况，做到疾病早发现，早诊断，早治疗，在停经11-13周加6时要做超声的NT检查，孕中期还要做唐氏筛查或者无创DNA化验，还有胎儿的四维彩超检查，孕晚期要做小排畸检查，无创DNA化验是目前来讲比较准确的产前筛查方法，如果结果提示高风险，接下来需要进一步通过产前诊断来明确。
  语音时长 01:09”
  王敏娜 副主任医师抚顺市中心医院

  2022-07-15 1140次

• 无创dna多久出结果
  病情分析：无创DNA是临床上用于筛查胎儿存在畸形的一种技术手段，准确率能达到90%以上。一般结果会在一星期左右出来无创DNA是针对胎儿的13三体，21三体和18三体做检查的。意见建议：当可能存在胎儿其他染色体或者基因疾病风险的孕妇，胎儿结构畸形，孕妇本身存在染色体异常或者胎盘嵌合体等，是不建议使用这种方法的。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-25 5304次

• 无创dna多久可以出结果
  病情分析：无创DNA检查一般一周左右的时间出结果，具体情况也要根据所检查的医疗机构的样本多少而定，每个医院也是不同的。通常唐氏筛查处于高风险或者临界风险，需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。意见建议：如果进行无创DNA或者羊水穿刺检查，没有风险的话，那胎儿就问题不大，可以留下胎儿，平时要做好产检，随时观察胎儿情况，要注意饮食清淡，忌辛辣刺激性食物，平日里要多注意保暖。
  侯杰 主治医师中国人民解放军第203医院

  2020-07-28 2601次

• 无创dna有几种结果
  无创DNA有两种结果即高风险和低风险。无创DNA主要是对13-三体（帕陶氏综合征），18-三体（爱德华氏综合征）以及21-三体（唐氏综合征）等疾病的筛查。无创DNA检查适用于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇，有介入性产前诊断禁忌证，如先兆流产、发热、
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-02-17 1913次

• 无创dna有几种结果
  无创DNA检测主要关注胎儿染色体非整倍体的情况，其结果大致可分为低风险和高风险两种。低风险结果意味着胎儿发生如唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等先天性遗传性疾病的风险相对较低。但是低风险并不等同于零风险，孕
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-31 0次