无创dna有几种结果

无创DNA有两种结果即高风险和低风险。无创DNA主要是对13-三体(帕陶氏综合征),18-三体(爱德华氏综合征)以及21-三体(唐氏综合征)等疾病的筛查。

无创DNA检查适用于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇,有介入性产前诊断禁忌证,如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇rh阴性血型等,孕20周以上错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

如无创结果提示低风险,意思是患这三种疾病的几率相对比较低,但不能保证100%的不发生,可以继续妊娠,按时做孕期检查。无创DNA结果提示高风险,意思是指患这三种疾病的几率相对比较高,但不一定是100%的患病。无创DNA只是一种筛查手段,属于无创检查,无创DNA风险高后续可以做羊水穿刺行以明确产前诊断,并在医生指导下采取相对应的措施。

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