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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30256次

• 血常规能看出怀孕吗

  是不能的。因为血常规查的是血的有形成分，比如说红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白，这些是看你有没有贫血，有没有炎症，血小板多少，有没有出血这种可能性，所以我们一般来讲，常规查就是查这些东西。那么怀孕是表现在激素的一些变化上，这些激素比如说人绒毛膜促性腺激素，也就是平时咱们说的HCG，还有怀孕以后的孕酮，这些才能表现出来是否怀孕，怀孕的是否正常，所以血常规不能查是否怀孕。

  

  01:08
  李莹 副主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-17 10227次

• 血友病血常规检查
  血友病的患者一般影响的就是凝血因子，它可以出现凝血时间的延长，也就是aptt的延长。而对于血常规的检查基本是正常的，一般的血小板是不受影响的，血小板计数是在正常的一个范围，像束臂试验也是阴性的，出血时间是正常的一个范围。所以说如果我们想检测血友病，查血常规是没有太多意义的。主要是鉴于凝血六项的检查。对于凝血时间延长的患者主要采取的就是替代治疗，可以输注血浆，血友病甲可以输注冷沉淀，而血友病乙我们可以输注凝血酶原复合物。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 4063次

• 血友病输什么血
  首先血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病，这个疾病的主要是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。针对血友病共性都是它们可以输入血浆，因为血浆里面的含有的凝血因子，可以为一些血友病a和血友病b的首选的治疗办法。但是由于用量过多，会导致血容量过大，因此受到了一定的限制。对于血友病甲，主要是由于八因子的缺乏，我们可以输注冷沉淀来进行治疗，平均每一百个单位可以使体内的因子八的血浆浓度提高到正常值的50%以上，具有效力大而容量小的优点，而对于血友病乙可以输注凝血酶原复合物。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 3729次

• 血友病输什么血
  血友病是因为遗传性凝血因子缺乏引起的一组出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同分型不同。治疗血友病是补充凝血因子、及时处理局部出血，加强预防损伤性出血。局部如果有出血可以用压迫止血法，如果鼻腔有出血，可以使用止血海绵，补充凝血因子是目前防止血友病出血最重要的措施，常用的血有新鲜全血、新鲜血浆或冷冻血浆、冷沉淀物。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-22 2103次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3201次

• 血友病输什么血
  首先血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病，这个疾病的主要是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。针对血友病共性都是它们可以输入血浆，因为血浆里面的含有的凝血因子，可以为一些血友病a和血友病b的首选的治疗办法。但是由于用量过多，会导致血容量过大，因此受到了一定的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 457次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次