血友病是遗传性的出血性疾病,主要是由于凝血因子缺乏,导致凝血障碍。血友病的患者可以分为三种类型,血友病甲,血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病,血友病丙是常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。
如果是血友病的基因携带者,因为一般男性携带致病基因的话,患病的几率是非常大的,如果仅仅是血友病基因的携带者,则应该是母亲基因携带。当携带有血友病基因的母亲与健康的父亲结合之后,儿子有50%的概率会患病,而女儿则有50%的概率会是血友病基因的携带者。
如果是母亲是血友病基因的携带者,而父亲患有血友病时,男孩儿有50%的概率患病,50%的概率不得病,女儿也会有50%的概率得病,50%的概率是携带者。