重症肌无力损害可逆吗

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医生主讲实录

重症肌无力是一种神经肌肉接头病,它是由于乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病。它累及就是神经肌肉接头的突触后膜,然后引起神经肌肉接头的传递障碍,然后出现骨骼肌的无力。

重症肌无力的临床表现,主要就是肌肉的无力。肌肉的无力有一个特点叫晨轻暮重,就是患者早晨一般症状比较轻,到了傍晚的时候症状就比较重。再就是患者休息以后,症状就会有所缓解,劳动的时候就会加重。但是重症肌无力的患者一旦明确诊断之后,不会出现自我的完全的疾病的缓解,还是需要尽早的治疗。

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