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• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6134次

• 先天性巨结肠要怎么检查

  如果说孩子考虑，先天性巨结肠以后，我们作为家属一定要及时到医院进行就诊。包括提供给医师信息然后还有一些临床查体，进行初步的明确。如果说一旦孩子可疑巨结肠，我们通过经肛门进行活检，这是第一步的检查。可以进行判断肌层，还有黏膜层是否有神经节，这是一个金标准。然后就是进行造影检查。造影检查的目的就是，第一，明确巨结肠波及的范围，还有就是观察24小时造影剂排空的状态，目的也是为了再次判断是否有巨结肠。当然，还有一些检查方法，就是经肛门测压等检查。这些对于手术，可能没有太必要。但是我们目前来说主要是前两者的检查方式。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2330次

• 如何检查先天性巨结肠
  先天性巨结肠是一种由多基因遗传和环境因素共同作用引起的先天性的肠道畸形，是可以做一些辅助检查来协助诊断的，一般可以确定诊断的就是做腹部的立卧位平片，可以看到低位不完全性的肠梗阻，近端的结肠扩张。另外也可以做钡剂灌肠检查，诊断率在90%左右，可以看到肠段呈漏斗状的改变，另外，也可以进行直肠和肛门的测压检查，诊断的金标准是直肠粘膜活检和直肠肌层的活检，如果发现了无神经节细胞的肠段以及部分扩张的结肠就可以诊断。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1939次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10489次

• 先天性巨结肠首选什么检查
  病情分析：针对先天性巨结肠，应该首选x线检查进行腹部立位平片或者进行钡灌肠，可以显示出肠壁是否有气体聚积。检查之后应该及时判断是否有肠穿孔，随后选择合适的治疗方式进行有效对症治疗。意见建议：在治疗期间要观察孩子肛周皮肤是否干净卫生，避免周围出现感染。如果患者病情严重，应该在治疗期间密切监测生命体征，保证呼吸道通畅。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 如何检查先天性巨结肠
  病情分析：小儿患有先天性巨结肠，在检查方面医生会着重进行腹部和肛门的检查，还需要通过血常规检查，凝血功能检查，肾功能检查，尿常规检查的常规检查项目用于评估患儿病情。还需要通过腹部立体平片检查，钡灌肠检查，病原学检查，直肠黏膜组织化学检查，直肠肛管测压检查。意见建议：在治疗方面一定要听从医生指导，积极的配合遵循医嘱，家长不能随便给患儿乱用药品，避免乱用偏方，以防治疗不当引起严重的后果。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 1001次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次