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• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97748次

• 怎样治疗地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，因此这个药物治疗疗效非常有限，主要是根据症状，贫血的症状和严重程度来进行治疗，一般治疗包括：第一，可以补点叶酸、B12这一类的物质，同时注意休息。第二，如果贫血严重可以输血。第三，反复输血以后，引起体内铁过多，铁过载，那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除，切脾也能缓解，减轻贫血的症状。比较严重的贫血，输血依赖程度很高的，可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治，关于基因治疗这一块，目前还在临床实验阶段，目前还没有全面地走向应用。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 23207次

• 轻度地中海贫血怎么补血
  轻度的地中海贫血患者往往只累及了一个基因，患者是不会有严重的贫血的，甚至血红蛋白是正常的，即使有贫血也是轻度的贫血，所以并不会影响患者的日常生活质量以及寿命，所以对于轻度的地中海贫血，患者是不需要输血治疗的。由于地中海贫血是基因病，目前仍然不能够治愈，也不需要通过食物或者是药物来进行补血，因为食物或者是药物补血是没有作用的，只需要定期的监测血常规，以及评估患者的临床症状。
  语音时长 01:12”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-09-01 4261次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16603次

• 地中海贫血应该怎样补血
  病情分析：对于地中海贫血患者来说，首先就是要加强营养，尽量的多吃一些高品质，富含蛋白质的食物，像一些鸡蛋，牛奶，鱼肉，瘦肉，虾和豆类。而且还要多吃一些富含维生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因为维生素c，它能够参与造血和促进铁的吸收和利用。意见建议：建议患者平常一定要养成良好的生活规律，保证充足的睡眠，适当的活动，增强身体的抗病能力。如果是贫血比较严重，那么还是需要输血支持治疗。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-24 1802次

• 地中海贫血怎么补血
  地中海贫血这种疾病是属于比较特殊的一种疾病，它和普通的贫血是不一样的，是由于患者自身基因出现了一定程度的缺陷，首先应该是饮食疗法，可以补充一些维生素c和铁，帮助身体制造红细胞，一定要多加注意在饮食的时候不要喝牛奶，会对铁剂的吸收造成很大的压力。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-18 3503次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次