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• 小儿隐性脊柱裂有什么表现

  小儿隐性脊柱裂，是较为常见的一种神经管闭合不全的先天性畸形，对于绝大多数的小儿隐性脊柱裂，是不会引起患儿出现明显症状的。对于没有症状的小儿隐性脊柱裂，也无需通过手术或其他治疗方式进行干预，然而有一部分，小儿隐性脊柱裂患儿，会出现比较长时间的遗尿，特别是在五岁，六岁，仍然有比较频发的遗尿，这个时候我们需要考虑对小儿隐性脊柱裂进行手术干预。主要是因为这类患儿，常会有脊髓和神经根与脊柱裂部位，发生比较明显的粘连，从而造成患儿的神经功能障碍，如果不进行手术治疗，患者的遗尿会长期存在，甚至严重的时候，会出现小便、大便的功能障碍，乃至大小便失禁等表现。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 32567次

• 隐性脊柱裂尿床

  隐性脊柱裂，通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，也就是患儿在5-6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床，常提示隐性脊柱裂部位有神经根，或者脊髓造成粘连，从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变，出现相关的症状。对于患儿，应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式，来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 14595次

• 小儿隐性脊柱裂症状
  此类型畸形很多见，仅有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。正常人20%到25%有脊柱裂，有的病人缺损部位皮肤上面常有一些异常现象，如小凹陷，血管痣，色素沉着，皮下脂肪增厚等，缺损上面也有可能有先天性囊肿或脂肪瘤。脊柱裂伴脑脊膜膨出在脊柱缺损部位有囊状物，较多发生在腰骶部，肿物为圆形可能很大，里面只有脑脊膜和脑脊液，没有脊髓和其它神经组织。单纯脑脊膜膨出患儿没有神经系统症状，脊柱裂伴脊髓脑膜脊膨出，多发生在腰骶部，亦可见于背部肿物为圆形，里面除脑脊膜和脑脊液之外，还有神经组织。其它畸形脊柱裂可能伴有一些少见的畸形，如脊髓内积水，多发生于胸椎部、腰椎部、腰骶部，很多积夜积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织，无脊髓，脊髓未发育，常伴有无脑畸形，出生后很快死亡。
  语音时长 1:54”
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 6950次

• 隐性脊柱裂有哪些症状
  临床上根据患者的症状的轻重分为轻重之分。轻症的患者起病的时候有下肢肌力减退，轻度的肌肉萎缩，伴有麻木或者是遗尿，有时表现为腰痛或者是腿痛，发作的时候多从一侧下肢开始，偶尔也有下肢发生双侧的肌力减退。中症的患者就是上述运动和感觉障碍明显加重，常有马蹄内翻，足畸形，有时出现腰痛，坐骨神经痛或者是伴有尿失禁的症状。对于重症的患者下肢表现为明显的肌力减退，甚至瘫痪，感觉有明显减退或者是消失，有些小孩并发有神经营养性改变，下肢远端发凉，发干，出现营养性的溃疡，有些骶尾部出现营养性的溃疡。足畸形可表现为弓形足，足内翻或者是外翻，部分患者表现为完全性的截瘫或者是尿失禁，也有的是大小便均失禁的患者。
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  万兴 主治医师金华市中心医院

  2019-03-10 2102次

• 隐性脊柱裂有哪些症状
  病情分析：对于隐性脊柱裂的患者来说，多数表现为在儿童期出现反复的尿床等情况，像这样的情况，多数随着孩子年龄的增大，会逐步的缓解甚至消失，但对于隐性脊柱裂的患者来说，却长期存在。意见建议：这类患者往往在后期通过脊柱x线检查，可以发现有隐性脊柱裂的情况存在，这就是隐性脊柱裂，临床上较为常见的临床表现。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-03-11 2302次

• 隐性脊柱裂有哪些症状?
  隐性脊柱裂只要不合并及膜膨出和脊髓栓系是没有任何症状的，这从外观上看不出来，并且也没有什么不适的感觉，大多数是在健康查体的时候无意中发现的，这不影响身体健康，也不用治疗，但如果合并脊膜膨出和脊髓栓系，可以在腰骶部出现突出的包块或者出现凹陷，同时可以影响脊髓功能，导致大小便异常和下肢行走异常。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-11-27 1701次

• 小儿隐性脊柱裂的症状
  隐形脊柱裂具有特别严重的危害性，极多的儿童遇到了该病的症状，身体健康遭受到了严重的伤害，发病后患儿的局部皮肤会产生毛发增多的情况，皮肤会像内进行凹陷，且会呈现不规则的毛细血管瘤，部分患儿的色素沉着。患儿在起病时容易出现下肢力量较弱的症状，且会伴有轻度的肌肉萎缩出现，导致患儿麻木、遗尿，有的患儿还会出
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 151次

• 小儿隐性脊柱裂严重吗
  小儿隐性脊柱裂是一种先天性畸形疾病，可能会遗传给下一代。它是在胚胎发育过程中椎管闭合不全而引起的，如果只是比较小的畸形，情况并不是特别严重，只有少部分的小儿会有一些症状出现，不需要通过手术治疗，但需要定期观察；但情况比较严重时，多伴有脊膜膨出和脊髓栓系,当孩子长高时,脊髓神经因粘连被牵拉,而无法上升
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-06-06 3146次