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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5295次

• 脉管畸形是先天性的吗

  脉管畸形是一种先天性疾病，可能和基因突变有关，不同种类累及的基因不同，诊断脉管畸形需要结合各种诊断依据来综合分析，目标就是确定患者属于脉管畸形中的哪种疾病。一般会通过患者的症状、体格检查，并且结合影像学检查，比如超声、造影、CTA、MRI等等检查综合分析来确诊。诊断脉管畸形后应该及时的到医院就诊，避免病情发展以后造成功能障碍和畸形。脉管畸形发展到后期以后，在没有进行特殊处理的情况下，皮肤或者黏膜表面可能会出现局部溃烂，病变周围组织会出现疼痛。如果畸形在面部很有可能造成面部的局部肿大，影响外观。如果累及到眼睑、舌头等部位的时候，会造成视力下降、吞咽困难等等症状，除此之外还可能会出现个性化、非特异性的症状。所以发生脉管畸形以后，一定要及时的到医院就诊，避免造成不良的后果。目前临床上治疗脉管疾病的方法有很多，常用的有药物治疗、手术治疗、电凝治疗等等，医生通常会根据患者的脉管畸形的类型，还有病情程度来选择不同的治疗方法，及早治疗是减少不良反应的关键。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2022-06-24 2139次

• 先天性拇指内收畸形的治疗
  一、治疗时机，先天性拇指发育不良的拇指内收畸形在婴幼儿时期即可进行手术治疗，其他的先天性拇指内收畸形常在一岁之后进行，由于出生后到一岁婴儿的拇指呈内收样是正常现象，仍以早期进行矫正手术，治疗前首先应确诊是否为真正的先天性拇指内收畸形。先天性晚期拇指畸形也可呈现拇指屈曲及轻度内收畸形，但部分可自愈。二、先天性拇指发育不良，拇指内收畸形，是针对拇指指骨及掌骨掌指关节发育尚可，具有功能修复的可能性来进行治疗。治疗包括两方面，矫正肌肉挛缩畸形，进行肌腱移位，重建拇指的动力功能。三。拇伸肌腱发育不良，拇指内收畸形，这类畸形的治疗也包括两方面，开大虎口，修复皮肤及皮下组织缺损，采用肌腱移植或转移进行发育不良的拇伸肌腱动力重建。
  语音时长 1:41”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-21 1806次

• 什么是先天性扳机拇指畸形
  扳机指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始处反复磨损所致，先天性扳机指又称先天性拇指腱鞘狭窄，是一种较常见的先天畸形，该畸形以先天性拇指畸形最为常见，由于拇指或其他手指屈伸时有枪械扳机样阻挡感，因此将其称为扳机拇指和扳机指。先天性扳机拇指与扳机指多为单独发生，也可能是既有扳机拇指又有扳机指，多半为单发性，个别为多发性，发病原因尚不清楚，有时有家族遗传病史。但小儿扳机指的病因不同于成人，多数学者认为可能是由于拇长屈肌腱和指长屈肌腱峭壁先天性腱鞘狭窄，即先天性增厚腱鞘狭窄，造成趾长屈肌腱和拇长屈肌腱在狭窄的腱鞘内滑动时受阻，拇指和手指掌指关节，指间关节伸直时，有枪械扳机样阻挡感，故称之为扳机指。久之滑动受阻的屈肌腱近端肥大呈结节样，先天性扳机拇指和手指的病变与获得性的板机指相似，以先天狭窄为主要病因。
  语音时长 1:49”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-21 1950次

• 什么是先天性脑血管畸形
  病情分析：先天性脑血管畸形是指出生时便存在的颅内脑血管发育异常，常见的为动静脉畸形、海绵状血管瘤、硬脑膜动静脉瘘等。形成原因一般认为是基因突变造成的，是在胚胎发育时期某些理化因素，引起颅内血管异常分化增殖，干扰了原始脑血管丛的发育所引起。意见建议：先天性脑血管畸形患者如果出现出血、头痛、癫痫发作等症状，建议尽早外科干预治疗，要根据脑血管畸形的性质、大小、生长位置、患者的症状，选择开颅手术或介入栓塞、立体定向等治疗方式。
  邢海龙 主治医师滨州医学院附属医院

  2020-08-06 1101次

• 什么是先天性肛门直肠畸形
  病情分析：先天性的肛门直肠畸形就是可能会有肛管直肠闭锁的情况，另外还可能会有肛管直肠发育不全的情况，或者是有直肠瘘等可能。意见建议：先天性肛门直肠畸形在诊断明确以后，是需要第一时间通过手术的方法进行治疗，防止因为肠内容物排出的障碍而导致电解质的紊乱，甚至影响到孩子的生命的状况。
  曹军 副主任医师日照市中医医院

  2020-05-24 901次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心脏瓣膜畸形
  先天性心脏瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎发育的过程，瓣膜发育不良，造成心脏瓣膜瓣狭窄和关闭不全，患者出现先天性心脏瓣膜畸形，建议患者及时就医治疗，避免症状加重。1、二尖瓣畸形：早期时候，患者可能有轻微的胸闷、胸痛、心慌、气短、头晕、乏力等症状，严重时会出现咯血、视物模糊、视物旋转
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-06-09 442次