真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病。患者的外周血红细胞比容增加,血液黏滞度升高,通常伴有白细胞和血小板计数升高,脾脏肿大,病程中可以出现血栓和出血等并发症。
这种疾病病程进展可以分为三期:
一、红细胞以及血红蛋白增多期,可以持续数年。
二、骨髓纤维化期,血象处于正常代偿范围,通常在诊断后五年到十三年发生。
三、贫血期,患者出现巨脾,髓外化生和全血细胞减少,大多会在两到三年内死亡,个别会进展为急性白血病。
真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病。患者的外周血红细胞比容增加,血液黏滞度升高,通常伴有白细胞和血小板计数升高,脾脏肿大,病程中可以出现血栓和出血等并发症。
这种疾病病程进展可以分为三期:
一、红细胞以及血红蛋白增多期,可以持续数年。
二、骨髓纤维化期,血象处于正常代偿范围,通常在诊断后五年到十三年发生。
三、贫血期,患者出现巨脾,髓外化生和全血细胞减少,大多会在两到三年内死亡,个别会进展为急性白血病。
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