华法林为间接作用的双香豆素类抗凝剂,通过抑制羟基化酶来抑制凝血酶2,7,9,10以及蛋白s和c的活性。华法林同时能诱导肝脏产生维生素k依赖性凝血因子的前体物质,具有抗凝和抗血小板聚集作用。
口服后经胃肠道吸收迅速而完全,吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%至99.56%,服药后12至18小时起效,36至48小时达抗凝高峰,作用持续三到五天,经肝脏代谢,肝细胞微粒体酶能使之羟基化,成为无活性的化合物经肾由尿排出。
华法林为间接作用的双香豆素类抗凝剂,通过抑制羟基化酶来抑制凝血酶2,7,9,10以及蛋白s和c的活性。华法林同时能诱导肝脏产生维生素k依赖性凝血因子的前体物质,具有抗凝和抗血小板聚集作用。
口服后经胃肠道吸收迅速而完全,吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%至99.56%,服药后12至18小时起效,36至48小时达抗凝高峰,作用持续三到五天,经肝脏代谢,肝细胞微粒体酶能使之羟基化,成为无活性的化合物经肾由尿排出。
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