氯吡格雷是血小板聚集抑制剂,抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集,通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合并继之抑制二磷酸腺苷介导的血小板糖蛋白2b3a受体的激活而起作用。
通过阻断活化血小板释放的二磷酸腺苷,引起血小板激活而进一步抑制血小板聚集,但不抑制磷酸二酯酶活性。氯吡格雷不可逆的改变血小板二磷酸腺苷受体功能,其结果使暴露于本品的血小板在其寿命之内,平均九到十一天不再产生聚集反应。
氯吡格雷是血小板聚集抑制剂,抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集,通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合并继之抑制二磷酸腺苷介导的血小板糖蛋白2b3a受体的激活而起作用。
通过阻断活化血小板释放的二磷酸腺苷,引起血小板激活而进一步抑制血小板聚集,但不抑制磷酸二酯酶活性。氯吡格雷不可逆的改变血小板二磷酸腺苷受体功能,其结果使暴露于本品的血小板在其寿命之内,平均九到十一天不再产生聚集反应。
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