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• 重症肌无力眼肌型复发怎么办

  重症肌无力眼肌型复发该怎么办，重症肌无力按照奥斯曼分型，眼肌型是最常见、最轻的一个类型。如果说重症肌无力眼肌型又反复发作应该重视起来，因为有些眼肌型可能痊愈，但是如果说眼疾型再复发说明这个疾病容易出现复发，有可能会转换成全身型的重症肌无力，首先考虑溴比斯的明进行治疗，如果效果不好或者还是在逐渐进展的话，可以考虑联合糖皮质激素，但是糖皮质激素有一定副作用，包括引起糖尿病，电解质、钙磷的代谢等等。如果说溴比斯的明联合激素治疗效果还不好的话，还可以配合一些免疫制剂进行治疗，临床上常用的药物就是硫唑嘌呤，它可能会有效的控制或者改善病情的复发，当然还要进行相应的检查，如果眼肌型复发，通过检查发现并有胸腺瘤的话，可以针对胸腺的肿瘤进行治疗达到缓解重症肌无力的目的。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-24 4337次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21316次

• 小儿眼肌型重症肌无力
  小儿眼肌型重症肌无力是指发病年龄为儿童，病变累及的部位仅仅累及眼外肌，其他部位的肌肉常常不受累。临床表现往往较轻，儿童型重症肌无力临床中有两种特殊的亚型，即急性新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型是指女性患者所生的婴儿中，约有10%经胎盘传递给胎儿，而引起肌无力。患婴常常表现为哭声低，吸吮无力，肌张力低和动作减少。经治疗后患儿多在一周至三个月内痊愈，先天性重症肌无力是指患儿出生后，短期内即出现肌无力，可以是单纯的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌无力，该患者对抗胆碱酯酶药物治疗效果欠佳，但是病情发展缓慢，可以长期存活。并且有明确的家族史。
  语音时长 1:47”
  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-29 4368次

• 眼肌型重症肌无力
  眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视，成年型重症肌无力依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型：1型，即单纯眼肌型，病变始终谨仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。2a型，以及轻度全身型占30%，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现，对药物治疗有效。2b型，即中度全身型占25%，严重肌无力伴有延髓肌受累，但是无危象出现，对药物治疗欠佳。3型，急性进展型占15%，该病发病急，常在首次症状出现数周内发展至延髓肌，肢代肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常常伴有重症肌无力危象，需要做气管切开，患者死亡率较高。4型，肌晚发全身性肌无力，占10%，往往由上述1型，2a型，2b型发展而来，症状同3型，常常合并有胸腺瘤，该患者死亡率较高。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。
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  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-22 21668次

• 小儿眼肌型重症肌无力是什么
  眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为上眼皮无力下垂，早晨情况相对较好，但是下午或晚上症状变重。一般先一眼起病，经过一段时间，另眼也可发病，重者双眼发生上睑下垂，但可有程度不同。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-07 1301次

• 重症肌无力眼肌型是什么
  眼肌型重症肌无力，指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力，任何年龄均可起病，而相对发病高峰是十岁儿童或者40多岁男性。 建议可以用抗胆碱脂酶药物再配合一些其他药物进行治疗，注意平时要避免熬夜，养成良好的生活习惯。
  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-23 1802次

• 眼肌型重症肌无力饮食
  在饮食方面应该要多吃一些富含高蛋白的食物，比如鸡、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋，植物蛋白、动物蛋白以及新鲜的蔬菜和水果。营养搭配对病人来讲非常重要，需要注意食物的容易消化性，避免一些生冷以及辛辣刺激性的食物，要避免烟酒的刺激，注意要进行适当的运动，锻炼身体、增强体质但是不能运动过量，避免暴饮暴食或者是
  李旭慧 主治医师南方医科大学南方医院

  2022-05-25 156次

• 重症肌无力眼肌型原因
  一、外因，环境因素，临床发现某些环境因素，如环境污染造成免疫力下降，过度疲劳造成免疫功能紊乱，病毒感染，使用氨基糖苷类抗生素或d青霉素胺药物，诱发某些基因缺陷。二、内因，遗传，近年来许多自身免疫疾病研究发现，不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关，而且与非相容性抗原复合物基因，如t细胞受体，免疫球蛋
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 241次